組織蛋白酶K

位於1號人類染色體的基因

組織蛋白酶K(英語:Cathepsin K),是一種在人體中由CTSK基因編碼的[7][8]

組織蛋白酶K
已知的結構
PDB直系同源搜尋: PDBe RCSB
識別號
別名CTSK;, CTS02, CTSO, CTSO1, CTSO2, PKND, PYCD, cathepsin K
外部IDOMIM601105 MGI107823 HomoloGene68053 GeneCardsCTSK
相關疾病
pycnodysostosis[1]
為以下藥物的標靶
odanacatib、​odanacatib、​balicatib[2]
基因位置(人類
1號染色體
染色體1號染色體[3]
1號染色體
組織蛋白酶K的基因位置
組織蛋白酶K的基因位置
基因座1q21.3起始150,794,880 bp[3]
終止150,809,577 bp[3]
RNA表現模式
查閱更多表現資料
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_000396

NM_007802

蛋白序列

NP_000387

NP_031828

基因位置​(UCSC)Chr 1: 150.79 – 150.81 MbChr 3: 95.41 – 95.42 Mb
PubMed​查找[5][6]
維基資料
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

功能

該基因編碼的蛋白質是半胱胺酸組織蛋白酶,一種參與骨重塑和再吸收的溶體半胱胺酸蛋白酶。這種蛋白質是肽酶C1蛋白質家族的成員,主要在破骨細胞中表現。

組織蛋白酶K是一種蛋白酶,其特徵在於其對激肽的高度特異性,與骨吸收有關。該酶分解代謝彈性蛋白膠原蛋白明膠的能力使其能夠分解骨骼軟骨。這種分解代謝活動也是肺彈性喪失和肺氣腫反衝的部分原因。組織蛋白酶K抑制劑骨質疏鬆症的治療中顯示出巨大的潛力。在被稱為受控組織蛋白酶同類相食的過程中,組織蛋白酶K被組織蛋白酶S降解。

組織蛋白酶K的表現受到組織損傷後釋放的炎性細胞因子的刺激。

臨床意義

組織蛋白酶K在很大一部分人類乳癌中表現,它可能有助於腫瘤侵襲性。[9]該基因的突變是緻密性成骨不全症的原因,這是一種以骨質硬化和身材矮小為特徵的體染色體隱性遺傳病。[10]組織蛋白酶K也被發現在膠質母細胞瘤中過度表現。[11]

組織蛋白酶K的表現是某些癌症的特徵,而其他癌症則沒有。[12]組織蛋白酶K抗體已上市銷售,用於研究該酶在各種細胞中的表現。[13][14][15]

默克公司在骨質疏鬆症的III期臨床試驗中使用了一種組織蛋白酶K抑制劑,奧達那替尼。2016年9月,默克公司在自行評估不良事件後宣布停止開發奧達那替尼,獨立評估顯示中風風險增加。[16][17]其他組織蛋白酶K抑制劑處於不同的發展階段。[18][19]截至2017年10月,Medivir公司有一種組織蛋白酶K抑制劑MIV-711(L-006235[20][21][22]),在IIa期臨床試驗中,作為一種改善骨關節炎的藥物

參考文獻

  1. ^ 與组织蛋白酶K相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 對Cathepsin K起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143387 - Ensembl, May 2017
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028111 - Ensembl, May 2017
  5. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  7. ^ Entrez Gene: CTSK cathepsin K. 
  8. ^ Inaoka T, Bilbe G, Ishibashi O, Tezuka K, Kumegawa M, Kokubo T. Molecular cloning of human cDNA for cathepsin K: novel cysteine proteinase predominantly expressed in bone. Biochemical and Biophysical Research Communications. January 1995, 206 (1): 89–96. PMID 7818555. doi:10.1006/bbrc.1995.1013. 
  9. ^ Duong LT, Wesolowski GA, Leung P, Oballa R, Pickarski M. Efficacy of a Cathepsin K Inhibitor in a Preclinical Model for Prevention and Treatment of Breast Cancer Bone Metastasis. Molecular Cancer Therapeutics. 23 September 2014, 13 (12): 2898–909 [2 October 2016]. PMID 25249554. doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0253 . (原始內容存檔於2019-08-24). 
  10. ^ CTSK cathepsin K [ Homo sapiens (human) ]. NCBI Gene. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 4 September 2016 [2 October 2016]. (原始內容存檔於2022-10-31). 
  11. ^ Verbovšek U, Motaln H, Rotter A, Atai NA, Gruden K, Van Noorden CJ, Lah TT. Expression Analysis of All Protease Genes Reveals Cathepsin K to Be Overexpressed in Glioblastoma. PLOS ONE. 30 October 2014, 9 (10): e111819. Bibcode:2014PLoSO...9k1819V. PMC 4214761 . PMID 25356585. doi:10.1371/journal.pone.0111819 . 
  12. ^ Argani, Pedram; et al. A Broad Survey of Cathepsin K Immunoreactivity in Human Neoplasms. American Journal of Clinical Pathology. 1 February 2013, 139 (2): 151–159. PMC 3957187 . PMID 23355199. doi:10.1309/AJCPDTRTO2Z4UEXD. 
  13. ^ Cathepsin K Antibodies. Novus Biologicals online catalog. Novus Biologicals, LLC. 2016 [2 October 2016]. (原始內容存檔於2022-10-31). 
  14. ^ Anti-Cathepsin K antibody (ab19027). Abcam plc online catalog. Abcam plc. 2016 [2 October 2016]. (原始內容存檔於2022-10-31). 
  15. ^ Anti-Cathepsin K Antibody (A5871). Antibodies.com online catalog. Antibodies.com Ltd. 2018 [16 January 2018]. (原始內容存檔於2018-01-17). 
  16. ^ Brömme, Dieter; Lecaille, Fabien. Cathepsin K inhibitors for osteoporosis and potential off-target effects. Expert Opinion on Investigational Drugs. 24 April 2009, 18 (5): 585–600. PMC 3110777 . PMID 19388876. doi:10.1517/13543780902832661. 
  17. ^ Merck Provides Update on Odanacatib Development Program. Merck Sharp & Dohme Corp. 2 September 2016 [1 October 2016]. (原始內容存檔於2016-11-09). 
  18. ^ Asagiri M, Hirai T, Kunigami T, Kamano S, Gober HJ, Okamoto K, Nishikawa K, Latz E, Golenbock DT, Aoki K, Ohya K, Imai Y, Morishita Y, Miyazono K, Kato S, Saftig P, Takayanagi H,. (2008). Cathepsin K-dependent toll-like receptor 9 signaling revealed in experimental arthritis. Science, 319(5863), 624-627.
  19. ^ Hussein, H., Ishihara, A., Menendez, M., & Bertone, A. (2014). Pharmacokinetics and bone resorption evaluation of a novel Cathepsin K inhibitor (VEL‐0230) in healthy adult horses. Journal of veterinary pharmacology and therapeutics.
  20. ^ MIV-711 for the treatment of ostheoarthritis. www.medivir.se. [2017-10-06]. (原始內容存檔於6 October 2017) (英語). 
  21. ^ Burston JJ, Xu L, Mapp PI, Grabowska U, Tunblad K, Lindström E, Chapman V. The Cathepsin K Inhibitor L-006235 Demonstrates Both Disease Modification and Attenuation of Pain Behaviour in the in the Mia Model of Osteoarthritis (PDF). www.medivir.se. April 2016 [6 October 2017]. (原始內容 (PDF)存檔於6 October 2017). 
  22. ^ Data monitoring committee gives "Go Ahead" in the MIV-711 osteoarthritis extension study (PDF). mb.cision.com. 14 September 2017 [2022-10-31]. (原始內容存檔 (PDF)於2022-08-21). 

閱讀

圖集

外部連結