阿德福韦

阿德福韦
临床资料
给药途径	口服
ATC码	J05AF08 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	59%
生物半衰期	7.5h
识别信息
	IUPAC命名法 9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤; ;
CAS号	106941-25-7
PubChem CID	60172;
DrugBank	APRD00781 ; DB00718 ;
ChemSpider	54252 ;
UNII	6GQP90I798;
KEGG	D02768 ;
ChEBI	CHEBI:2469 ;
ChEMBL	ChEMBL484 ;
NIAID ChemDB	028595;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6046214 ;
ECHA InfoCard	100.106.235
化学信息
化学式	C8H12N5O4P
摩尔质量	273.186 g/mol

阿德福韦酯（adefovir）是一种核苷类似物抗病毒药物，能在抑制逆转录酶，用于治疗乙肝，但不能用于HIV感染。

历史

捷克科学院有机化学与生物化学研究所的Antonín Holý首先合成了阿德福韦。随后吉利德科学对其进行研发，期望研制成一抗HIV药物。但1999年11月，美国专家组建议美国食品药品监督管理局否决此药的申请，因为其在剂量在60毫克到120毫克时可能会引起肾中毒，美国食品药品监督管理局采纳了专家组的建议。

Gilead Sciences虽然终止了阿德福韦治疗HIV的研究，但从新开始了用于治疗乙肝的研究。在很低的剂量10mg下，阿德福韦对治疗乙肝有效，2002年9月20日，美国食品药品监督管理局批准阿德福韦以商品名Hepsera治疗乙肝。第二年，在欧洲也获得审批通过。

作用机制

ADV经细胞内激酶磷酸化形成有活性的二磷酸盐。该活性代谢产物可竞争抑制HBV DNA多聚酶，从而抑制病毒复制。整合阿德福韦进入病毒DNA链，链合成随之终止.

阿德福韦较拉米夫定优势在于其耐药不易发生。

外部链接

Hepsera web site （页面存档备份，存于互联网档案馆）
CID 60172 from PubChem - Adefovir dipivoxil