甲氧西林

甲氧西林
臨床資料
給藥途徑	靜脈注射
ATC碼	J01CF03 (WHO) QJ51CF03;
藥物動力學數據
生物利用度	口服不能吸收
藥物代謝	經肝，20–40%
生物半衰期	25-60分鐘
排泄途徑	經腎
識別資訊
	IUPAC命名法 (2S,5R,6R)-6-(2,6-dimethoxybenzamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; ;
CAS號	61-32-5
PubChem CID	6087;
DrugBank	DB01603 ;
ChemSpider	5862 ;
UNII	Q91FH1328A;
ChEMBL	ChEMBL575 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6023284 ;
ECHA InfoCard	100.000.460
化學資訊
化學式	C17H20N2O6S
摩爾質量	380.42 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
密度	1.44±0.1 g/cm3
	SMILES OC(=O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@H](NC(=O)c1c(OC)cccc1OC)[C@H]3SC2(C)C;

甲氧西林（Methicillin）是一種於1960年首次合成的β-內酰胺類半合成抗生素^[2]。發現於1960年^[3]，主要對金黃色葡萄球菌等革蘭氏陽性菌有作用，可用於治療敗血症、呼吸道感染、腦膜炎等由細菌感染引發的病症^[2]。

作用機理

甲氧西林屬於β-內酰胺類抗生素中的青黴素類抗生素，是一種半合成的耐酶青黴素，對革蘭氏陽性菌有較好殺滅作用。甲氧西林能抑制細菌肽聚糖的交聯抑制細菌細胞壁的合成，起到殺滅細菌的作用。更具體地說，甲氧西林在結構上是D-丙氨酰-D-丙氨酸（D-alanyl-alanine）的類似物，它通過與青黴素結合蛋白（英語：Penicillin binding proteins）（PBP）結合，並競爭性抑制該蛋白的酶活性達到阻止肽聚糖交聯的目的^[4]^[5]。

臨床

甲氧西林遇酸易分解，因此不能口服，只能通過注射給藥。同時，因為甲氧西林抗菌活性低，所以需要大劑量注射才能保持活性^[2]^[5]，主要用以治療由革蘭氏陽性菌感染造成的病症^[2]。目前，甲氧西林已基本不在臨床上使用，臨床上現在一般使用氟氯西林和雙氯西林替代甲氧西林^[6]。

抗甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）最初發現於1960年代。該名詞目前作為歷史名詞保留，用來泛指對所有青黴素類抗生素都具有抗性的金黃色葡萄球菌菌株^[6]^[7]。

參考文獻

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