丙磺酸
丙磺酸是一種有機化合物，化學式為C3H7SO3H。它可由丙硫醇或丙二硫醚的氧化反應製得。[2][3]在三乙胺的存在下和二甲基(甲氧基亞甲基)甲基硫酸銨的催化下，它和N-環己基亞苄胺在四氫呋喃中反應，可以得到2-環己基-3-苯基-4-乙基-1-硫雜-2-氮雜環丁烷-1,1-二氧化物。[4]
| 丙磺酸 | |
|---|---|
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| 別名 | 正丙磺酸 丙基磺酸 丙烷磺酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 5284-66-2 
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H8O3S |
| 摩爾質量 | 124.16 g·mol−1 |
| 密度 | 1.2516 g·cm−3（25 °C）[1] |
| 熔點 | 7.5 °C（280.6 K）[1] |
| 沸點 | 136 °C（409 K）（1 mmHg）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 D. L. Vivian, E. Emmet Reid. The Preparation of Some of the Lower Alkyl Sulfonic Acids. Journal of the American Chemical Society. 1935-12, 57 (12): 2559–2560 [2021-12-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01315a072 （英語）.
- ^ Husain, Altaf; Wheaton, Gregroy Alan. Preparation of alkanesulfonic acids by oxidation of alkanethiols or dialkyl sulfides in the presence of DMSO. 1991 EP 424616 A2.
- ^ Francesco P. Ballistreri, Gaetano A. Tomaselli, Rosa M. Toscano. Selective oxidation reactions of diaryl- and dialkyldisulfides to sulfonic acids by CH3ReO3/hydrogen peroxide. Tetrahedron Letters. 2009-11, 50 (46): 6231–6232 [2021-12-10]. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.011. （原始內容存檔於2018-06-04） （英語）.
- ^ Ankita Rai, Vijai K. Rai, Atul K. Singh, Lal Dhar S. Yadav. [2 + 2] Annulation of Aldimines with Sulfonic Acids: A Novel One-Pot cis-Selective Route to β-Sultams. European Journal of Organic Chemistry. 2011-08, 2011 (23): 4302–4306 [2021-12-10]. doi:10.1002/ejoc.201100628 （英語）.