氯甲基甲硫醚
氯甲基甲硫醚是一種有機硫化合物，化學式為ClCH
2SCH
3。它可由二甲基亞碸和苯甲酰氯或乙酰氯反應製得。[1]它和苯硫酚在二異丙基乙胺存在下回流反應，可以得到苯硫基二甲硫醚。[2]它和三乙胺反應，可以得到三乙基(甲硫基甲基)氯化銨。[3]
| 氯甲基甲硫醚 | |
|---|---|
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| 別名 | 一氯甲硫醚 α-氯二甲硫醚 |
| 識別 | |
| CAS號 | 2373-51-5 
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| 性質 | |
| 化學式 | C2H5ClS |
| 摩爾質量 | 96.58 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.1773 g cm−3 |
| 沸點 | 107 °C (750 mmHg) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Ottorino de Lucchi, Umberto Miotti, Giorgio Modena. John Wiley & Sons, Inc. , 編. The Pummerer Reaction of Sulfinyl Compounds. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1991-07-15: 157–405 [2022-12-09]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or040.03. （原始內容存檔於2023-03-05） （英語）.
- ^ Zaidi, J. H.; Naeem, F.; Khan, K. M.; Iqbal, R.; Zia-Ullah; Perveen, S. An expeditious approach towards synthesis of oxathioacetals and dithioacetals. Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2004. 26 (3): 333-339.
- ^ Barbara Bachowska, Julia Kazmierczak-Baranska, Marcin Cieslak, Barbara Nawrot, Dorota Szczęsna, Joanna Skalik, Piotr Bałczewski. High Cytotoxic Activity of Phosphonium Salts and Their Complementary Selectivity towards HeLa and K562 Cancer Cells: Identification of Tri- n -butyl- n -hexadecylphosphonium bromide as a Highly Potent Anti-HeLa Phosphonium Salt. ChemistryOpen. 2012-02, 1 (1): 33–38 [2022-12-09]. PMC 3922438
. PMID 24551490. doi:10.1002/open.201100003 （英語）.
