甲基苯基亞碸
甲基苯基亞碸是一種低熔點的白色固體，示性式為CH3S(O)C6H5的有機硫化合物。它是茴香硫醚的一種氧化衍生物，[1]由過氧化氫等氧化劑將其氧化製得。[2]該化合物是典型的手性亞碸。因此，它是通過不對稱氧化製備的。 [3]
| 甲基苯基亞碸 | |
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| 別名 | 甲亞磺醯基苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1193-82-4  4850-71-9（R） 18453-46-8（S）
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| PubChem | 14516 |
| ChemSpider | 13860 |
| SMILES |
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| ChEBI | 134307 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H8OS |
| 摩爾質量 | 140.2 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色或白色固體 |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3 |
| 熔點 | 32 °C（305 K） |
| 沸點 | 263.5 °C（537 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H318, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考資料
- ^ Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. Methyl Phenyl Sulfoxide. Org. Syntheses. 1966, 46: 78. doi:10.15227/orgsyn.046.0078.
- ^ Maryam Hajjami, Farshid Ghorbani, Safoora Roshani, Sedighe Rahimipanah. Novel synthesis of Zirconyl Schiff base complex-functionalized MCM-48 using in oxidation of sulfides and Knoevenagel condensation reaction. Journal of Porous Materials. 2016-06, 23 (3): 689–699 [2021-05-31]. ISSN 1380-2224. doi:10.1007/s10934-016-0124-0 （英語）.
- ^ Kagan, Henri B.; Chellappan, Sheela K.; Lattanzi, Alessandra. (R)-(+)-Phenyl methyl sulfoxide. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2015. doi:10.1002/047084289X.rn00456.