甲基苯基亚砜
甲基苯基亚砜是一种低熔点的白色固体,示性式为CH3S(O)C6H5的有机硫化合物。它是茴香硫醚的一种氧化衍生物,[1]由过氧化氢等氧化剂将其氧化制得。[2]该化合物是典型的手性亚砜。因此,它是通过不对称氧化制备的。 [3]
甲基苯基亚砜 | |
---|---|
别名 | 甲亚磺酰基苯 |
识别 | |
CAS号 | 1193-82-4 4850-71-9(R) 18453-46-8(S) |
PubChem | 14516 |
ChemSpider | 13860 |
SMILES |
|
ChEBI | 134307 |
性质 | |
化学式 | C7H8OS |
摩尔质量 | 140.2 g·mol−1 |
外观 | 无色或白色固体 |
密度 | 1.19±0.1 g/cm3 |
熔点 | 32 °C(305 K) |
沸点 | 263.5 °C(537 K) |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H315, H318, H335 |
P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考资料
- ^ Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. Methyl Phenyl Sulfoxide. Org. Syntheses. 1966, 46: 78. doi:10.15227/orgsyn.046.0078.
- ^ Maryam Hajjami, Farshid Ghorbani, Safoora Roshani, Sedighe Rahimipanah. Novel synthesis of Zirconyl Schiff base complex-functionalized MCM-48 using in oxidation of sulfides and Knoevenagel condensation reaction. Journal of Porous Materials. 2016-06, 23 (3): 689–699 [2021-05-31]. ISSN 1380-2224. doi:10.1007/s10934-016-0124-0 (英语).
- ^ Kagan, Henri B.; Chellappan, Sheela K.; Lattanzi, Alessandra. (R)-(+)-Phenyl methyl sulfoxide. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2015. doi:10.1002/047084289X.rn00456.