N,N-二甲基色胺

N,N-二甲基色胺
临床数据
给药途径	口服（与单胺氧化酶抑制剂）、吹入、直肠、吸入、肌肉注射、静脉注射
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	澳：已禁止（S9）; 加：Schedule III; 英：受管控药品 Lic; 美：附表I;
识别信息
	IUPAC命名法 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine; ;
CAS号	61-50-7
PubChem CID	6089;
IUPHAR/BPS	141;
DrugBank	DB01488 ;
ChemSpider	5864 ;
UNII	WUB601BHAA;
KEGG	C08302 ;
ChEBI	CHEBI:28969 ;
ChEMBL	ChEMBL12420 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60110053 ;
ECHA InfoCard	100.000.463
化学信息
化学式	C12H16N2
摩尔质量	188.269 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
密度	1.099 g/cm3
熔点	40至59 °C（104至138 °F）
	SMILES CN(C)CCc1c[nH]c2ccccc12;

N,N-二甲基色胺（N,N-Dimethyltryptamine，简称DMT），是一种色胺类致幻剂。它以痕量见于人体中，由色胺-N-转甲基酶催化产生。通常会在冥想与禁食期间大量产生。其结构与血清素、褪黑激素相似，也与其他色胺类致幻剂如5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脱磷酸裸盖菇素结构类似。

DMT也存在于一些植物当中（例如死藤水^[a]、相思树的树皮^[2]，参见已知含有精神活性生物碱的相思树种列表（英语：List of Acacia species known to contain psychoactive alkaloids））。在部分领域当中，DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质。

历史

DMT于1931由加拿大科学家Richard Helmuth Fredrick Manske首次合成。总括来说，DMT是被巴西科学家及微生物学家Oswaldo Gonçalves de Lima于1946首次被发现，他在一次析取含羞草内的生物碱时发现，当时被命名为nigerina。

^ Outside》亞馬遜的迷幻草藥：死藤水的熱潮 - 自由評論網. 自由时报电子报. 2016-11-06 [2022-03-23]. （原始内容存档于2020-02-17）.
^ 提煉二甲基色胺工程師製毒走私澳洲. 中央社 CNA. 2017-01-17 [2022-03-23]. （原始内容存档于2020-11-24）（中文（台湾））.
^ Ray, Thomas S. Manzoni, Olivier Jacques , 编. Psychedelics and the Human Receptorome. PLoS ONE. 2010-02-02, 5 (2): e9019. ISSN 1932-6203. PMC 2814854  . PMID 20126400. doi:10.1371/journal.pone.0009019 （英语）.