2,6-二氨基嘌呤
2,6-二氨基嘌呤(2,6-Diaminopurine,简称2,6-DAP或Z)又称2-氨基腺嘌呤(2-Aminoadenine),是腺嘌呤(A)的一个类似物,结构上比腺嘌呤多了一个氨基,过去曾为治疗白血病的一种药物[1]。2011年NASA分析一些陨石的成分,发现其含有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)与2, 6-二氨基嘌呤(Z),显示这些碱基可能存在于外太空[2]。2020年有研究发现2,6-二氨基嘌呤可在具UGA无义突变的mRNA翻译时促进翻译连读(translational readthrough),忽视突变产生的UGA而继续翻译,可能机制为2,6-二氨基嘌呤抑制tRNA的甲基转移酶FTSJ1,影响tRNA修饰而增加其在UGA发生翻译连读的几率[3]。
2,6-二氨基嘌呤 | |
---|---|
IUPAC名 7H-Purine-2,6-diamine | |
别名 | 2-Aminoadenine; 2,6-DAP |
识别 | |
CAS号 | 1904-98-9 |
PubChem | 30976 |
ChemSpider | 28738 |
SMILES |
|
InChI |
|
性质 | |
化学式 | C5H6N6 |
摩尔质量 | 150.14 g·mol−1 |
外观 | White to yellow crystalline powder |
密度 | 1.743 g/cm3 |
熔点 | 117 °C(390 K) |
溶解性(水) | 2.38 g/L at 20 °C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
早在1977即有科学家发现噬蓝藻体S-2L(感染聚球藻属蓝绿菌的噬菌体)基因组中不含有腺嘌呤,所有腺嘌呤都被2,6-二氨基嘌呤(Z)取代,相较于前者和胸腺嘧啶形成两个氢键,后者可和胸腺嘧啶形成三个氢键,此为首次发现有基因组中一种嘌呤完全被取代的情形[4][注 1]。2021年4月有三篇关于2,6-二氨基嘌呤的论文同时发表于《科学》期刊,提出除S-2L外还有许多噬菌体(多属短尾噬菌体科与长尾噬菌体科)也有A完全被Z取代的现象,并首度发现了噬菌体基因组中参与合成dZTP的酵素PurZ[7][8]、在DNA复制时选择性使用Z而不使用A的DNA聚合酶DpoZ[9]以及可能分解脱氧腺苷三磷酸(dATP)以避免其被加入DNA中的水解酶[7],而宿主细胞不会将Z加入其自身DNA中的机制仍不清楚[10]。dAMP合成途径中,腺苷酸琥珀酸合成酶PurA可将肌苷酸(I)转为腺苷酰琥珀酸,后者可再由琥珀酸裂解酶PurB转为腺苷酸(A),PurZ与PurA同源,可能以类似途径可成dZTP[7],将dGMP转为dSMP(N6-succino-2-amino-2′-deoxyadenylate),后者再由PurB转为dZTP[8]。噬菌体以2,6-二氨基嘌呤取代腺嘌呤的功能可能为避免病毒DNA被宿主的限制酶切割[7]。
注脚
参考文献
- ^ George H. Hitchings. nobelprize.org. [2021-05-04]. (原始内容存档于2018-07-26).
- ^ Callahan MP, Smith KE, Cleaves HJ, Ruzicka J, Stern JC, Glavin DP; et al. Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases.. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011, 108 (34): 13995–8. PMC 3161613 . PMID 21836052. doi:10.1073/pnas.1106493108.
- ^ Trzaska C, Amand S, Bailly C, Leroy C, Marchand V, Duvernois-Berthet E; et al. 2,6-Diaminopurine as a highly potent corrector of UGA nonsense mutations.. Nat Commun. 2020, 11 (1): 1509. PMC 7083880 . PMID 32198346. doi:10.1038/s41467-020-15140-z.
- ^ Kirnos MD, Khudyakov IY, Alexandrushkina NI, Vanyushin BF. 2-aminoadenine is an adenine substituting for a base in S-2L cyanophage DNA.. Nature. 1977, 270 (5635): 369–70. PMID 413053. doi:10.1038/270369a0.
- ^ TAKAHASHI I, MARMUR J. Replacement of thymidylic acid by deoxyuridylic acid in the deoxyribonucleic acid of a transducing phage for Bacillus subtilis.. Nature. 1963, 197: 794–5. PMID 13980287. doi:10.1038/197794a0.
- ^ KALLEN RG, SIMON M, MARMUR J. The new occurrence of a new pyrimidine base replacing thymine in a bacteriophage DNA:5-hydroxymethyl uracil.. J Mol Biol. 1962, 5: 248–50. PMID 13961966. doi:10.1016/s0022-2836(62)80087-4.
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Zhou Y, Xu X, Wei Y, Cheng Y, Guo Y, Khudyakov I; et al. A widespread pathway for substitution of adenine by diaminopurine in phage genomes.. Science. 2021, 372 (6541): 512–516. PMID 33926954. doi:10.1126/science.abe4882.
- ^ 8.0 8.1 Sleiman D, Garcia PS, Lagune M, Loc'h J, Haouz A, Taib N; et al. A third purine biosynthetic pathway encoded by aminoadenine-based viral DNA genomes.. Science. 2021, 372 (6541): 516–520. PMID 33926955. doi:10.1126/science.abe6494.
- ^ Pezo V, Jaziri F, Bourguignon PY, Louis D, Jacobs-Sera D, Rozenski J; et al. Noncanonical DNA polymerization by aminoadenine-based siphoviruses.. Science. 2021, 372 (6541): 520–524. PMID 33926956. doi:10.1126/science.abe6542.
- ^ Callaway E. Weird viral DNA spills secrets to biologists.. Nature. 2021. PMID 33927409. doi:10.1038/d41586-021-01157-x.