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马拉韦罗

化合物

马拉韦罗（INN：maraviroc）, 商品名为Selzentry（美）和Celsentri（欧），是辉瑞公司开发的一种治疗HIV-1感染的口服药[5]，属CCR5受体拮抗剂[6]，已于2007年8月和9月分别通过美国FDA和欧盟EMA批准。其与其他抗病毒药物联用，仅适用于治疗由CCR5嗜性HIV-1引起的感染[1][2]。

马拉韦罗
Structural formula of maraviroc
Ball-and-stick model of the maraviroc molecule
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）Selzentry, Celsentri
其他名称UK-427857,
马拉维罗
马拉维若
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607076
核准状况
怀孕分级
给药途径口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度23%[3]
血浆蛋白结合率~76%[1]
药物代谢肝脏（经CYP酶代谢, 主要是CYP3A酶）[1]
代谢产物主要经N-去烷基化生成仲胺衍生物
生物半衰期14–18小时[1]，平均16小时[4]
排泄途径粪便76%, 尿液20%[1]
识别信息
  • 4,4-Difluoro-N-{(1S)-3-[3-(3-isopropyl- 5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-phenylpropyl}cyclohexanecarboxamide
    4,4-二氟-N-[(1S)-3-[(1R,5S)-3-(3-甲基-5-异丙基-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]-8-辛基]-1-苯基丙基]环己烷-1-甲酰胺
CAS号376348-65-1  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.124.927 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C29H41F2N5O
摩尔质量513.68 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • Cc5nnc(n5[C@@H]1C[C@H]4CC[C@@H](C1)N4CC[C@H](NC(=O)C2CCC(F)(F)CC2)c3ccccc3)C(C)C
  • InChI=1S/C29H41F2N5O/c1-19(2)27-34-33-20(3)36(27)25-17-23-9-10-24(18-25)35(23)16-13-26(21-7-5-4-6-8-21)32-28(37)22-11-14-29(30,31)15-12-22/h4-8,19,22-26H,9-18H2,1-3H3,(H,32,37)/t23-,24+,25-,26-/m0/s1 ☒N
  • Key:GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N ☒N

此外亦有马拉维罗[7]，马拉维若[8]的中文译名。

不良反应

马拉韦罗可引起严重，甚至威胁生命的不良反应。包括肝损害、皮肤反应和过敏反应等，过敏反应可在出现肝损害前出现[9]。此药物在美国被官方在标签上标示黑框警告，用于警示其肝毒性（英语：Hepatotoxicity）作用[1]。MOTIVATE研究项目表明，马拉维若组和安慰剂组在安全性方面没有临床相关差异[10]。

作用机制

马拉韦罗是一种进入抑制剂[10]，具体来说，其为人细胞表面的CCR5受体的负变构调节剂。CCR5作为一种趋化因子受体，是大多数HIV毒株的重要的共受体，也是病毒进入宿主细胞过程所需的受体。马拉韦罗与CCR5受体结合后，阻断了HIV包膜表面的gp120（英语：Envelope glycoprotein GP120）蛋白与CCR5受体结合，由此HIV不能进入到宿主巨噬细胞和T细胞中进行复制[11]。由于HIV也可利用诸如CXCR4等其他共受体进入宿主细胞，因此需要进行HIV嗜性测试（英语：HIV tropism）以确定马拉韦罗是否有效[12]。

历史

马拉韦罗最初是由辉瑞旗下位于英国桑维奇的实验室开发的，开发代号为UK-427857。2007年4月24日，美国FDA咨询小组在审查马拉维若的新药申请中获得一致通过的结果[13]，并于8月6日全面通过批准用于有治疗经历的患者[14]。

在一项双盲对照临床试验中，以209人为优化疗法+安慰剂组；426人给予优化疗法+每日一次150 mg马拉韦罗；另外414人给予优化疗法+每日两次马拉韦罗，一次150mg，为期48周。结果发现每日一次给药中的55%受试者和每日两次中的60%受试者病毒载量低于400 拷贝/mL，而安慰剂仅有26%达到此标准。此外，每日一次中的44%和每日两次的45%的受试者病毒载量低于 50 拷贝/mL，而安慰剂组则是23%。对于CD4+细胞增加，每日一次组平均增加 110 个/μL；每日两次组平均增加106 个/μL；安慰剂组平均增加56 个/μL[10][15][16]。

马拉韦罗在美国通过FDA批准后，翌月通过了欧盟的批准[2]。

2012年，一篇发表在《新英格兰医学杂志》的论文报道了关于马拉韦罗用于治疗白血病方面的I期和II期临床试验的结果，结果显示马拉韦罗似乎能减缓接受过同种异体骨髓移植的白血病患者的移植物对抗宿主疾病症状[17][18]。

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Selzentry- maraviroc tablet, film coated Selzentry- maraviroc solution. DailyMed. 18 July 2018 [31 July 2020]. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Celsentri EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [31 July 2020]. 
  3. ^ Abel S, Russell D, Whitlock LA, Ridgway CE, Nedderman AN, Walker DK. Assessment of the absorption, metabolism and absolute bioavailability of maraviroc in healthy male subjects. British Journal of Clinical Pharmacology. April 2008, 65 (Suppl 1): 60–7. PMC 2311408  . PMID 18333867. doi:10.1111/j.1365-2125.2008.03137.x. 
  4. ^ Abel S, Back DJ, Vourvahis M. Maraviroc: pharmacokinetics and drug interactions. Antiviral Therapy. 2009, 14 (5): 607–18. PMID 19704163. S2CID 29064286. doi:10.1177/135965350901400514  . 
  5. ^ 徐雨，姚瑜. 一种新型抗逆转录病毒药物——Maraviroc. 国外医药（抗生素分册）. 2009, 30 (1): 25-27. 
  6. ^ 王珍燕，卢洪洲. 抗HIV新药——CCR5拮抗剂马拉韦罗. 中国艾滋病性病. 2008, (04): 431-434. 
  7. ^ 陈文文，刘新泳. 马拉维罗合成路线图解. 中国药物化学杂志. 2012, 22 (2): 170-172. doi:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2012.02.018. 
  8. ^ 任业明，赵思太，孔祥雨，等. 抗病毒药物——马拉维若(maraviroc). 齐鲁药事. 2011, 30 (4): 247. 
  9. ^ Maraviroc (HIV treatment) Dosage, Side Effects. AIDSinfo. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Stephenson J. Researchers buoyed by novel HIV drugs: will expand drug arsenal against resistant virus. JAMA. April 2007, 297 (14): 1535–6. PMID 17426263. doi:10.1001/jama.297.14.1535. 
  11. ^ Levy JA. HIV pathogenesis: 25 years of progress and persistent challenges. AIDS. January 2009, 23 (2): 147–60. PMID 19098484. S2CID 10571856. doi:10.1097/QAD.0b013e3283217f9f  . 
  12. ^ Biswas P, Tambussi G, Lazzarin A. Access denied? The status of co-receptor inhibition to counter HIV entry. Expert Opinion on Pharmacotherapy. May 2007, 8 (7): 923–33. PMID 17472538. S2CID 32675897. doi:10.1517/14656566.8.7.923. 
  13. ^ Gay News From 365Gay.com
  14. ^ Krauskopf, Lewis. Pfizer wins U.S. approval for new HIV drug. Reuters. 6 August 2007 [6 August 2007]. 
  15. ^ Emmelkamp JM, Rockstroh JK. CCR5 antagonists: comparison of efficacy, side effects, pharmacokinetics and interactions--review of the literature. European Journal of Medical Research. October 2007, 12 (9): 409–17. PMID 17933722. 
  16. ^ Maraviroc reduces viral load in naive patients at 48 weeks. AIDS Patient Care and STDs. September 2007, 21 (9): 703–4. PMID 17941136. 
  17. ^ Reshef R, Luger SM, Hexner EO, Loren AW, Frey NV, Nasta SD, et al. Blockade of lymphocyte chemotaxis in visceral graft-versus-host disease. N. Engl. J. Med. July 2012, 367 (2): 135–45. PMC 3568501  . PMID 22784116. doi:10.1056/NEJMoa1201248. 
  18. ^ HIV Drug Reduces Graft-versus-Host Disease in Bone Marrow Transplant Patients, Penn Study Shows. Penn Medicine (新闻稿). 

延伸阅读

外部链接

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