本列表收集了标准状况下的气体以及低沸点(<40°C)的液体。除非特别注明,该物质在气态为无色。
标准状况下的气体
无机物
有机物
名称 |
化学式 |
沸点(℃) |
密度(STP,g·L-1) |
备注
|
甲烷 |
CH4 |
-161 |
0.716 |
|
甲胺 |
CH3NH2 |
-6 |
|
|
甲醛 |
HCHO |
-19.3 |
1 |
|
甲酰氟 |
FCHO |
-29 |
|
|
重氮甲烷 |
CH2N2 |
-23 |
1.4 |
黄色
|
羰基氟 |
COF2 |
-83.57 |
2.698 |
|
羰基硫 |
COS |
-50.2 |
2.51 |
|
羰基硒 |
COSe |
-23 |
|
|
甲基硅烷 |
CH3SiH3 |
-57 |
|
|
三氟甲基硅烷 |
CH3SiF3 |
-30 |
|
|
(三氟甲基)硅烷 |
CF3SiH3 |
-38.3 |
|
|
亚硝基三氟甲烷 |
CF3NO |
-85 |
|
深蓝色
|
甲基膦 |
CH3PH2 |
-17.1 |
|
|
氟甲烷 |
CH3F |
-78.4 |
1.440 |
|
氯甲烷 |
CH3Cl |
-23.8 |
2.307 |
|
二氟甲烷 |
CH2F2 |
-52 |
1.1 |
|
氟氯甲烷 |
CH2ClF |
-9.1 |
1.271(20℃) |
|
三氟甲烷 |
CHF3 |
-82.1 |
2.946(15℃) |
|
二氟一氯甲烷 |
CHClF2 |
-40.7 |
3.66(15℃) |
|
溴二氟甲烷 |
CHBrF2 |
-14.6 |
|
|
四氟化碳 |
CF4 |
-127.8 |
3.72(15℃) |
|
三氟氯甲烷 |
CClF3 |
-81.5 |
4.718 |
|
三氟溴甲烷 |
CBrF3 |
-57.75 |
6.77 |
|
三氟碘甲烷 |
CF3I |
-22.5 |
|
|
二氟二氯甲烷 |
CCl2F2 |
-29.8 |
5.55 |
|
二氟氯溴甲烷 |
CBrClF2 |
-3.3 |
7.68 |
|
甲基锗烷 |
CH3GeH3 |
-23 |
3.707(25℃) |
|
乙烷 |
C2H6 |
-88.5 |
1.36 |
|
氟乙烷 |
C2H5F |
-37.1 |
2.188 |
|
1,1-二氟乙烷 |
CHF2CH3 |
-25 |
2.701(25℃) |
|
1,1,1-三氟乙烷 |
CF3CH3 |
-47.6 |
3.7 |
|
1,1,1,2-四氟乙烷 |
CF3CFH2 |
-26.3 |
|
|
1-氯-1,2,2,2-四氟乙烷 |
CF3CFHCl |
-12 |
|
|
1-氯-1,1-二氟乙烷 |
CH3CF2Cl |
-9.6 |
|
|
五氟乙烷 |
C2HF5 |
-48.5 |
|
|
五氟溴乙烷 |
C2BrF5 |
-21 |
|
|
六氟乙烷 |
C2F6 |
-78.2 |
5.734(25℃) |
|
乙烯 |
C2H4 |
-103.7 |
1.178(15℃) |
|
氟乙烯 |
C2H3F |
-72.2 |
|
|
氯乙烯 |
C2H3Cl |
-13.4 |
2.86 |
|
1,1-二氟乙烯 |
C2H2F2 |
-84 |
2.89 |
|
1,2-二氯乙烯 |
C2H2F2 |
-36 |
|
|
三氟氯乙烯 |
C2ClF3 |
-27.8 |
5.34 |
|
四氟乙烯 |
C2F4 |
-76.3 |
4.51 |
|
乙炔 |
C2H2 |
-84(sub) |
1.097 |
|
甲醚 |
C2H6O |
-23 |
1.97 |
|
乙烯酮 |
H2C=C=O |
-56 |
1.93 |
|
三氟乙腈 |
CF3CN |
-68.8 |
|
|
三氟乙酰氯 |
C2ClF3O |
-27 |
|
|
三氟异乙腈 |
CF3NC |
-80 |
|
|
次氟酸三氟甲酯 |
CF3OF |
-95 |
|
|
三氟甲基二氟甲基醚 |
C2HF5O |
-35 |
|
|
1,1-二甲基乙硼烷 |
(CH3)2B2H4 |
-4 |
|
|
丙烷 |
C3H8 |
-42.1 |
2.01 |
|
1-氟丙烷 |
C3H7F |
-3 |
0.78 |
|
2-氟丙烷 |
C3H7F |
-10 |
0.97 |
|
1,1,1-三氟丙烷 |
C3H5F3 |
-13 |
|
|
七氟丙烷 |
C3F7H |
-16.4 |
1.538 |
|
八氟丙烷 |
C3F8 |
-36.6 |
8.65 |
|
丙烯 |
C3H6 |
-47.6 |
1.91 |
|
3,3,3-三氟丙烯 |
C3H3F3 |
-27 |
|
|
1,3,3,3-四氟丙烯 |
C3H2F4 |
-19 |
|
|
六氟丙烯 |
C3F6 |
-30.3 |
6.915 |
|
丙二烯 |
C3H4 |
-34 |
|
|
丙炔 |
C3H4 |
-23.2 |
1.83 |
|
3,3,3-三氟-1-丙炔 |
C3HF3 |
-48.3 |
|
|
环丙烷 |
C3H6 |
-33 |
1.879 |
|
环丙烯 |
C3H4 |
-36 |
|
|
三氟甲基-1,1,2,2-四氟乙基醚 |
C3F7HO |
-3.3 |
|
|
三甲基硼 |
C3H9B |
-20.2 |
2.318(21.1℃) |
|
正丁烷 |
C4H10 |
-0.5 |
2.71 |
|
八氟环丁烷 |
C4F8 |
-6.4 |
6.9 |
|
1-丁烯 |
C4H8 |
-6.47 |
|
|
2-甲基丙烯 |
C4H8 |
-6.9 |
|
|
1,3-丁二烯 |
C4H6 |
-4.4 |
2.498 |
|
六氟丙酮 |
C3F6O |
-28 |
1.62 |
|
三氟甲硫醇 |
CF3SH |
-36.7[10] |
1.352 |
|
三氟甲基五氟化硫 |
CF3SF5 |
-20.4 |
|
|
甲硫醇 |
CH3SH |
5.95 |
|
|
六氟丙硫酮 |
(CF3)2CS |
8 |
|
|
光气 |
COCl2 |
8.3 |
4.248(15℃) |
|
溴甲烷 |
CH3Br |
4.0 |
3.97 |
|
一氟一溴甲烷 |
CH2BrF |
19 |
|
|
二氯甲烷 |
CH2Cl2 |
39.6 |
|
|
二硝基甲烷 |
CH2(NO2)2 |
39-40 |
|
2 torr
|
一氟二氯甲烷 |
CHCl2F |
8.92 |
1.366 |
|
氟氯溴甲烷 |
CHBrClF |
36 |
|
|
二氟二溴甲烷 |
CBr2F2 |
22.8 |
8.7 |
|
一氟三氯甲烷 |
CCl3F |
23.77 |
|
|
甲基二氯化硼 |
CH3BCl2 |
11 |
|
|
三氟甲醇 |
CF3OH |
22.4 |
|
|
甲基锡烷 |
SnH3CH3 |
1.4 |
5.590(25℃) |
|
甲基胂 |
CH3AsH2 |
2 |
|
|
氯乙烷 |
C2H5Cl |
13.1 |
2.884(15℃) |
|
溴乙烷 |
C2H5Br |
38.4 |
|
|
1,2-二氟乙烷 |
CH2FCH2F |
30.7 |
|
|
1-氯-1,1,2-三氟乙烷 |
C2H2ClF3 |
16 |
|
|
1-氯-1,2,2-三氟乙烷 |
C2H2ClF3 |
17.3 |
|
|
2-氯-1,1,1-三氟乙烷 |
C2H2ClF3 |
6.0 |
|
|
1,1-二氯-1,2,2,2-四氟乙烷 |
C2Cl2F4 |
3 |
|
|
1,2-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷 |
C2Cl2F4 |
3.6 |
|
|
溴乙烯 |
C2H3Br |
15.7 |
1.53 |
|
1,1-二氯乙烯 |
CHCl=CHCl |
32 |
|
|
1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 |
CCl2CF2 |
19 |
|
|
cis-1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 |
C2Cl2F2 |
21.1 |
|
|
trans-1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 |
C2Cl2F2 |
22 |
|
|
溴乙炔 |
C2HBr |
4.7 |
|
|
甲酸甲酯 |
C2H4O2 |
31.6 |
|
|
乙胺 |
C2H5NH2 |
16.6 |
|
|
环氧乙烷 |
C2H4O |
10.5 |
1.965 |
|
乙醛 |
C2H4O |
20.2 |
|
|
三氟甲基甲基酮 |
C3H3F3O |
22 |
|
|
乙酰氟 |
C2H3FO |
21 |
|
|
甲硫醚 |
(CH3)2S |
37 |
|
|
二甲胺 |
C2H6NH |
7 |
|
|
二甲基膦 |
C2H6PH |
21.1 |
|
|
二甲基胂 |
C2H6AsH |
36 |
|
|
1,2-二甲基乙硼烷 |
(CH3BH2)2 |
4 |
|
|
二氟二甲基硅烷 |
C2H6F2Si |
2.5 |
|
|
1,2-二氯六氟丙烷 |
C3Cl2F6 |
34 |
|
|
1,3-二氯六氟丙烷 |
C3Cl2F6 |
35.7 |
|
|
2-碘七氟丙烷 |
C3F7I |
38 |
|
环氧丙烷 |
C3H6O |
34 |
|
|
甲乙醚 |
C3H8O |
7.4 |
|
|
三甲胺 |
C3H9N |
2.87 |
2.58 |
|
三甲基膦 |
C3H9P |
38 |
|
|
异丙胺 |
C3H9N |
32 |
|
|
甲基乙烯基醚 |
C3H6O |
6 |
|
|
O-乙基-二硫代碳酸酯 |
C3H6OS2 |
25 |
|
不稳定
|
1-氯七氟环丁烷 |
C4ClF7 |
25 |
|
|
环丁烷 |
C4H8 |
12.5 |
|
|
环丁烯 |
C4H6 |
2 |
|
|
cis-2-丁烯 |
C4H8 |
3.7 |
|
|
trans-2-丁烯 |
C4H8 |
0.9 |
|
|
1-丁炔 |
C4H6 |
8.08 |
2.34(15℃) |
|
2-丁炔 |
C4H6 |
26.95 |
|
|
丁二炔 |
C4H2 |
10.3 |
|
|
甲基环丙烷 |
C4H8 |
4.5 |
|
|
乙醚 |
(C2H5)2O |
34.6 |
|
|
三氟乙酸酐 |
(CF3CO)2O |
39.15 |
|
|
正戊烷 |
C5H12 |
36.1 |
|
|
异戊烷 |
C5H12 |
27.7 |
|
|
新戊烷 |
C5H12 |
9.5 |
3.255(9.5℃) |
|
1-戊烯 |
C5H10 |
30 |
|
|
cis-2-戊烯 |
C5H10 |
37 |
|
|
3-甲基-1-丁炔 |
C5H8 |
29.5 |
|
|
1,1-二甲基环丙烷 |
C5H10 |
20.6 |
|
|
cis-1,2-二甲基环丙烷 |
C5H10 |
37 |
|
|
trans-1,2-二甲基环丙烷 |
C5H10 |
28.2 |
|
|
异戊二烯 |
C5H8 |
34.067 |
|
|
cis-1,2-二乙烯基环丁烷 |
C8H12 |
38 |
|
|
全氟戊烷 |
C5F12 |
29.2 |
|
|
三氟乙酸三氟甲酯 |
CF3COOCF3 |
−7 |
|
[11]
|
极不稳定的气体
参见
参考文献
- ^ 存档副本. [2020-03-14]. (原始内容存档于2019-09-07).
- ^ W.M.Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition). New York: CRC Press, 2016. pp 4-52
- ^ Record of CAS RN 460-19-5 in the GESTIS Substance Database from the IFA.
- ^ Dale L. Perry, [《气体列表》在Google Books的内容。 Handbook of Inorganic Compounds, Second Edition], Taylor & Francis US. 2011: pp. 479, (德文)
- ^ 由于空气是混合物,因此它有多个沸点。
- ^ 无机化学丛书 第五卷 氧 硫 硒分族. 科学出版社. ISBN 9787030305442
- ^ Haynes, William M. Handbook of Chemistry and Physics 91. Boca Raton, Florida, USA: CRC Press. 2010: 4–58. ISBN 978-1-43982077-3.
- ^ Seppelt, K. "Selenoyl difluoride" Inorganic Syntheses, 1980, volume XX, pp. 36-38. ISBN 0-471-07715-1.
- ^ 虽然它有液态,但范围非常狭窄,因此仍写作会升华。
- ^ Haszeldine, R. N.; Kidu, J. M. 639. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XI. Synthesis and some reactions of trifluoromethanethiol and trifluoromethanesulphenyl chloride. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1953: 3219. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9530003219.
- ^ Varetti, Eduardo L.; Aymonino, Pedro J. Perfluoromethyl perfluoroacetate. Anales de la Asociacion Quimica Argentina, 1970. 58 (1): 17-21. ISSN: 0365-0375.
- ^ Thrasher, Joseph S.; Madappat, Krishnan V. Sulfur-Pentafluoride Isocyanide, SF5NC. Angewandte Chemie International Edition in English. September 1989, 28 (9): 1256–1258. doi:10.1002/anie.198912561.