磺达嗪

磺达嗪
临床资料
ATC码	未分配;
识别信息
	IUPAC命名法 102-[(RS)-1-Methylpiperidin-2-yl]ethyl2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine; ;
CAS号	14759-06-9
PubChem CID	31765;
ChemSpider	29458 ;
UNII	B7599I244X;
ChEBI	CHEBI:135644;
ChEMBL	ChEMBL2107268;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30864531 ;
ECHA InfoCard	100.035.274
化学信息
化学式	C21H26N2O2S2
摩尔质量	402.57 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=S(=O)(c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCC4N(C)CCCC4)C;
	InChI InChI=1S/C21H26N2O2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)26-21-11-10-17(15-19(21)23)27(2,24)25/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3 ; Key:FLGCRGJDQJIJAW-UHFFFAOYSA-N ;

磺达嗪（INN：sulforidazine）是一种典型抗精神病药和硫利达嗪（英语：Thioridazine）的代谢产物。它与美索达嗪（英语：Mesoridazine）都比母体化合物更有效，这表明了硫利达嗪的药理反应可能主要是其代谢产生活性化合物的结果。^[1]

合成

Thieme 合成：^[2]专利：^[3]

^ Niedzwiecki DM, Mailman RB, Cubeddu LX. Greater potency of mesoridazine and sulforidazine compared with the parent compound, thioridazine, on striatal dopamine autoreceptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. March 1984, 228 (3): 636–9. PMID 6707914.
^ Morrow, Ryan J.; Millership, Jeff S.; Collier, Paul S. (2005). "Facile Syntheses of the Three Major Metabolites of Thioridazine". Helvetica Chimica Acta. 88 (5): 962–967. doi:10.1002/hlca.200590089.
^ FR1363683 idem Bruschweiler Conrad, Schwarb Gustav, Winkler Hans, Renz Jany, 美国专利第3,314,948号 (1967 to Sandoz Ltd).

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临床资料


ATC码	未分配
识别信息
IUPAC命名法 102-[(RS)-1-Methylpiperidin-2-yl]ethyl2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine
CAS号	14759-06-9 ^Y
PubChem CID	31765
ChemSpider	29458^Y
UNII	B7599I244X
ChEBI	CHEBI:135644
ChEMBL	ChEMBL2107268
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30864531
ECHA InfoCard	100.035.274
化学信息
化学式	C₂₁H₂₆N₂O₂S₂
摩尔质量	402.57 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES O=S(=O)(c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCC4N(C)CCCC4)C
InChI InChI=1S/C21H26N2O2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)26-21-11-10-17(15-19(21)23)27(2,24)25/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3^Y Key:FLGCRGJDQJIJAW-UHFFFAOYSA-N^Y