磺達嗪

磺達嗪
臨床資料
ATC碼	未分配;
識別資訊
	IUPAC命名法 102-[(RS)-1-Methylpiperidin-2-yl]ethyl2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine; ;
CAS號	14759-06-9
PubChem CID	31765;
ChemSpider	29458 ;
UNII	B7599I244X;
ChEBI	CHEBI:135644;
ChEMBL	ChEMBL2107268;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30864531 ;
ECHA InfoCard	100.035.274
化學資訊
化學式	C21H26N2O2S2
摩爾質量	402.57 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=S(=O)(c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCC4N(C)CCCC4)C;
	InChI InChI=1S/C21H26N2O2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)26-21-11-10-17(15-19(21)23)27(2,24)25/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3 ; Key:FLGCRGJDQJIJAW-UHFFFAOYSA-N ;

磺達嗪（INN：sulforidazine）是一種典型抗精神病藥和硫利達嗪（英語：Thioridazine）的代謝產物。它與美索達嗪（英語：Mesoridazine）都比母體化合物更有效，這表明了硫利達嗪的藥理反應可能主要是其代謝產生活性化合物的結果。^[1]

合成

Thieme 合成：^[2]專利：^[3]

^ Niedzwiecki DM, Mailman RB, Cubeddu LX. Greater potency of mesoridazine and sulforidazine compared with the parent compound, thioridazine, on striatal dopamine autoreceptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. March 1984, 228 (3): 636–9. PMID 6707914.
^ Morrow, Ryan J.; Millership, Jeff S.; Collier, Paul S. (2005). "Facile Syntheses of the Three Major Metabolites of Thioridazine". Helvetica Chimica Acta. 88 (5): 962–967. doi:10.1002/hlca.200590089.
^ FR1363683 idem Bruschweiler Conrad, Schwarb Gustav, Winkler Hans, Renz Jany, 美國專利第3,314,948號 (1967 to Sandoz Ltd).

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臨床資料


ATC碼	未分配
識別資訊
IUPAC命名法 102-[(RS)-1-Methylpiperidin-2-yl]ethyl2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine
CAS號	14759-06-9 ^Y
PubChem CID	31765
ChemSpider	29458^Y
UNII	B7599I244X
ChEBI	CHEBI:135644
ChEMBL	ChEMBL2107268
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30864531
ECHA InfoCard	100.035.274
化學資訊
化學式	C₂₁H₂₆N₂O₂S₂
摩爾質量	402.57 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=S(=O)(c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCC4N(C)CCCC4)C
InChI InChI=1S/C21H26N2O2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)26-21-11-10-17(15-19(21)23)27(2,24)25/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3^Y Key:FLGCRGJDQJIJAW-UHFFFAOYSA-N^Y