烯丙基苯基醚
化合物
烯丙基苯基醚是一种有机化合物，化學式为C6H5OCH2CH=CH2。它在常溫常壓下是一种无色固体。
| 烯丙基苯基醚 | |
|---|---|
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| IUPAC名 [(Prop-2-en-1-yl)oxy]benzene [(丙-2-烯-1-基)氧]苯 | |
| 别名 | 3-苯氧基丙烯 烯丙氧基苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1746-13-0 
|
| PubChem | 74458 |
| ChemSpider | 21159535 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C9H10O |
| 摩尔质量 | 134.18 g·mol−1 |
| 外观 | 無色固體 |
| 熔点 | 90 °C（363 K）[1] |
| 沸点 | 191.7 °C（464.8 K）[2] |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
| |
| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H302, H312, H332 |
| P-术语 | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P322, P330, P363, P501 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
製備
當此反應在均匀乙二醇二甲醚溶液中进行时，产率几乎是固定的。然而，當反应在的乙醚浆液形式进行时，主要产物則是酸处理后的2-烯丙基苯酚。
反应
烯丙基苯基醚在酸催化剂存在下转化为2-烯丙基苯酚。这种转换是克莱森重排的一个例子。 [5] [6]
在氯化镍的催化下，使用硼氢化钠对其加氢，可以得到正丙基苯基醚。[7]它可以和三苯基硅烷（(C6H5)3SiH）发生硅氢化反应，生成三苯基硅丙基苯基醚（(C6H5)3Si(CH2)3OC6H5）。[8]
参考資料
- ^ Derivative of p-aminophenol applicable therapeutically. 1918. CH 76619. CAN12: 8271.
- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-15].
- ^ Kornblum, Nathan; Lurie, Arnold P. Heterogeneity as a Factor in the Alkylation of Ambident Anions: Phenoxide Ions1,2. Journal of the American Chemical Society. 1959, 81 (11): 2705–2715. doi:10.1021/ja01520a030.
- ^ Hoang, Giang T.; Walsh, Dylan J.; McGarry, Kathryn A.; Anderson, Constance B.; Douglas, Christopher J. Development and Mechanistic Study of Quinoline-Directed Acyl C–O Bond Activation and Alkene Oxyacylation Reactions. The Journal of Organic Chemistry. 2017, 82 (6): 2972–2983. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.6b03011.
- ^ Martín Castro, Ana M. Claisen Rearrangement over the Past Nine Decades. Chemical Reviews. 2004, 104 (6): 2939–3002. PMID 15186185. doi:10.1021/cr020703u.
- ^ Yadav, G. D.; Lande, S. V., UDCaT-5: A Novel and Efficient Solid Superacid Catalyst for Claisen Rearrangement of Substituted Allyl Phenyl Ethers. Synthetic Communications 2007, 37 (6), 941-946
- ^ Kaoxue Li, Chuanchao Liu, Kang Wang, Yang Ren, Fahui Li. Sodium borohydride-nickel chloride hexahydrate in EtOH/PEG-400 as an efficient and recyclable catalytic system for the reduction of alkenes. RSC Advances. 2018, 8 (14): 7761–7764 [2021-07-15]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C8RA00905H （英语）.
- ^ Żak, P.; Bołt, M.; Kubicki, M.; Pietraszuk, C. Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands. Dalton Transactions. 2018, 47 (6): 1903–1910. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/C7DT04392A.