5-羥基尿嘧啶

化合物

5-羥基尿嘧啶是化學式為C4H4N2O3的有機化合物,由5-溴尿嘧啶英語5-Bromouracil在弱鹼性環境下水解產生。[2]它也由胞嘧啶活性氧類氧化、脫氨產生。[3]它的存在不會影響DNA分子的結構,但會被誤認為是腺嘌呤,因此可能是突變原[4]

5-羥基尿嘧啶
IUPAC名
2,4,5-Pyrimidinetriol
別名 異巴比妥酸
識別
CAS號 496-76-4  checkY
PubChem 73268
ChemSpider 66014
SMILES
 
  • c1c(c(nc(n1)O)O)O
EINECS 207-829-9
ChEBI 29115
性質
化學式 C4H4N2O3
摩爾質量 128.09 g·mol−1
外觀 米色粉末[1]
熔點 >300 °C[1]
危險性[1]
NFPA 704
0
2
0
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 2,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%, Thermo Scientific Chemicals, SAFETY DATA SHEET (pdf). 2020-02-14 [2024-02-23]. (原始內容存檔於2024-02-23). 
  2. ^ G. P. Ellis; G. B. West. Progress in Medicinal Chemistry. Butterworth-Heinemann. 2011: 62 [2024-02-23]. ISBN 978-0-08-086256-9. (原始內容存檔於2024-02-23). 
  3. ^ Varatharasa Thiviyanathan; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein. 5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. Chem. Commun. 2005, (3): 400–402 [2024-02-23]. PMID 15645051. doi:10.1039/B414474K. (原始內容存檔於2024-04-29). 
  4. ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini. The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. 2012 [2015-07-20]. ISBN 9781849731775. (原始內容存檔於2024-02-23).