達托黴素
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達托黴素 （Daptomycin），是脂蛋白抗生素，用來治療威脅系統和生命的革蘭氏陽性菌所造成的感染。達托黴素自然存在於土壤腐生營養玫瑰孢鏈黴菌中。
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| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Cubicin |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 給藥途徑 | 靜脈注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | n/a |
| 血漿蛋白結合率 | 90–95% |
| 藥物代謝 | 腎 (推測)[1] |
| 生物半衰期 | 7–11 h (對腎功能不全者可達28h) |
| 排泄途徑 | 尿液 (78%; 未經代謝排出); 糞便 (5.7%) |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 103060-53-3  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.116.065 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C72H101N17O26 |
| 摩爾質量 | 1619.7086 g/mol |
| 鑑定 | |
|---|---|
| 標誌 | ? |
| TCDB | 1.D.15 |
| OPM家族 | 172 |
| OPM蛋白 | 1t5n |
作用機制
達托黴素的機制與大多數抗生素不同。達托黴素會利用磷酸醯甘油讓其插入細胞膜中，並且凝集，改變細胞膜的曲度並穿孔，進而引發細胞去極化，最終導致細胞壞死。[2]
2. 達托黴素相互凝集
3. 導致細胞穿孔、去極化
微生物學
達托黴素僅對革蘭氏陽性菌具有殺菌作用，已證明其對腸球菌（包括耐糖肽的腸球菌(GRE)）、葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）、鏈球菌、[3]棒狀桿菌和靜止期伯氏疏螺旋體持留細菌具有體外活性。[4]
參考資料
- ^ Woodworth JR, Nyhart EH, Brier GL, Wolny JD, Black HR. = long&pmid = 1318678 Single-dose pharmacokinetics and antibacterial activity of daptomycin, a new lipopeptide antibiotic, in healthy volunteers 請檢查
|url=值 (幫助). Antimicrob Agents Chemother. February 1992, 36 (2): 318–25. PMC 188435
. PMID 1318678. doi:10.1128/aac.36.2.318.[永久失效連結]
- ^ Pogliano J, Pogliano N, Silverman JA. Daptomycin-mediated reorganization of membrane architecture causes mislocalization of essential cell division proteins. Journal of Bacteriology. September 2012, 194 (17): 4494–504. PMC 3415520 . PMID 22661688. doi:10.1128/JB.00011-12.
- ^ Shoemaker DM, Simou J, Roland WE. A review of daptomycin for injection (Cubicin) in the treatment of complicated skin and skin structure infections. Therapeutics and Clinical Risk Management. June 2006, 2 (2): 169–174. PMC 1661656 . PMID 18360590. doi:10.2147/tcrm.2006.2.2.169.
- ^ Feng J, Weitner M, Shi W, Zhang S, Zhang Y. Eradication of Biofilm-Like Microcolony Structures of Borrelia burgdorferi by Daunomycin and Daptomycin but not Mitomycin C in Combination with Doxycycline and Cefuroxime. Frontiers in Microbiology. 2016, 7: 62. PMC 4748043 . PMID 26903956. doi:10.3389/fmicb.2016.00062 .
