氯磷酸二乙酯
化合物
氯磷酸二乙酯是一種有機磷化合物,化學式 (C2H5O)2P(O)Cl。作為一種有機合成試劑,用於把醇轉化成對應的磷酸二乙酯(R(C2H5)2PO4)。它是有水果氣味的無色液體。它具有腐蝕性,而且作為一種膽鹼酯酶抑制劑,,氯磷酸二乙酯有劇毒。[1]這個分子是四面體型的。
氯磷酸二乙酯 | |
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IUPAC名 Diethyl phosphorochloridate | |
別名 | 一氯磷酸二乙酯 |
識別 | |
CAS號 | 814-49-3 |
PubChem | 13139 |
ChemSpider | 12587 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYAA |
性質 | |
化學式 | C4H10ClO3P |
摩爾質量 | 172.55 g·mol−1 |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 1.1915 g/cm3 |
沸點 | 60 °C(333 K)(2 mmHg) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
製備和反應
氯磷酸二乙酯可以由亞磷酸二乙酯被四氯化碳氯化而成(Atherton-Todd反應)。[2]
氯磷酸二乙酯是親電性的。它的控制水解會產生焦磷酸四乙酯。它和醇反應,產生磷酸酯: [3]
- (C2H5O)2P(O)Cl + ROH → (C2H5O)2P(O)OR + HCl
參見
- Diethyl chlorophosphate (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) at www.chemicalbook.com.
參考資料
- ^ Haz-Map Category Details. hazmap.nlm.nih.gov. [2016-07-30]. (原始內容存檔於2019-06-24).
- ^ Steinberg, Geo. M. Reactions of Dialkyl Phosphites. Synthesis of Dialkyl Chlorophosphates, Tetraalkyl Pyrophosphates, and Mixed Orthophosphate Esters. Journal of Organic Chemistry. 1950, 15: 637–47. doi:10.1021/jo01149a031.
- ^ Young, Jonathan R. Diethyl phosphorochloridate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001: 1–3.
- ^ Michael A. Insalaco, D. Stanley Tarbell. tert-Butyl Azidoformate. Org. Synth. 1970, 50: 9. doi:10.15227/orgsyn.050.0009.
- ^ D. C. Muchmore. Preparation and Reductive Cleavage of Enol Phosphates: 5-Methylcoprost-3-ene. Org. Synth. 1972, 52: 109. doi:10.15227/orgsyn.052.0109.
- ^ Nick Nikolaides, Ioanna Schipor, Bruce Ganem. Conversion of Amines to Phospho Esters: Decyl Diethyl Phosphate. Org. Synth. 1995, 72: 246. doi:10.15227/orgsyn.072.0246.