異煙酸吡啶-4-甲酸)是一種有機化合物,化學式為C5H4N(CO2H),是吡啶甲酸同分異構體之一。它可由吡啶-4-甲醛[1]吡啶-4-甲醇[2]4-甲基吡啶[3]的氧化反應製得。它和氯化亞碸反應,可以得到吡啶-4-甲醯氯。[4]

異煙酸
Skeletal formula
Ball-and-stick model
IUPAC名
Pyridine-4-carboxylic acid
別名 4-吡啶甲酸
吡啶-4-甲酸
識別
CAS號 55-22-1  checkY
PubChem 5922
ChemSpider 5709
SMILES
 
  • c1cnccc1C(=O)O
InChI
 
  • 1/C6H5NO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H,8,9)
InChIKey TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYAV
ChEBI 6032
KEGG C07446
性質
化學式 C6H5NO2
摩爾質量 123.11 g·mol−1
外觀 白色晶體
熔點 310 °C(583 K)(升華)
危險性
NFPA 704
1
3
0
 
相關物質
相關化學品 異煙肼
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

  1. ^ Robert H. Dodd, Mireille Le Hyaric. The Oxidation of Aromatic Aldehydes to Carboxylic Acids Using Hydrogen Peroxide in Formic Acid. Synthesis. 1993, 1993 (03): 295–297 [2020-09-20]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1993-25851. (原始內容存檔於2018-06-05) (英語). 
  2. ^ Susanta Hazra, Mayukh Deb, Anil J. Elias. Iodine catalyzed oxidation of alcohols and aldehydes to carboxylic acids in water: a metal-free route to the synthesis of furandicarboxylic acid and terephthalic acid. Green Chemistry. 2017, 19 (23): 5548–5552 [2020-09-20]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/C7GC02802D (英語). 
  3. ^ Parker, Kathlyn A.; Ledeboer, Mark W.; Pettigrew, Jeremy D. Nitric acid. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2009. pp 1-7. ISBN 978-0-470-84289-8.
  4. ^ Kang-Min Wang, Yuan-Cheng Qin, Guan-Jun Cheng, Hua-Jun Zhu, Long Liang, Zhi-Peng Cheng, Mei-Ming Luo. Design, Synthesis and Antibacterial Evaluation of Novel Fluoroquinolone and its Derivatives. Asian Journal of Chemistry. 2014, 26 (1): 209–215 [2020-09-20]. doi:10.14233/ajchem.2014.15572. (原始內容存檔於2022-02-25).