奎可拉明
化合物
奎可拉明（英語：Quisqualamine）是使君子氨酸的α-脫羧衍生物，以及神經遞質穀氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）的相關配體[1][2]。神經興奮性胺基酸α-脫羧可以產生具有抑制作用的衍生物[2]。因此，與使君子氨酸不同，奎可拉明具有中樞抑制性和神經保護性，並且其作用似乎主要作為GABAA型受體激動劑，並且作為甘氨酸受體的激動劑具有較小程度作用，導致其作用在體外被GABAA拮抗劑如荷包牡丹鹼和印防己毒素以及甘氨酸拮抗劑如士的寧所抑制[1][2]。Mg2 +和DL-AP5，NMDA受體阻滯劑，AMPA和紅藻氨酸受體拮抗劑CNQX，以及GABAB受體拮抗劑2-羥基喹諾芬不影響奎可拉明的體外作用，表明它以任何方式不會直接影響離子型穀氨酸受體或GABAB受體[2]。它是否與任何代謝型穀氨酸受體結合併發揮作用尚不清楚。
| 奎可拉明 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-(2-aminoethyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione | |
| 識別 | |
| CAS號 | 68373-11-5 |
| PubChem | 3085372 |
| ChemSpider | 2342291 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LIPCXBVXQUFCSC-UHFFFAOYAA |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H7N3O3 |
| 摩爾質量 | 145.12 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Evans, R. H.; Francis, A. A.; Hunt, K.; Martin, M. R.; Watkins, J. C. Quisqualamine, a novel gamma-aminobutyric acid (GABA) related depressant amino acid. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1978-6, 30 (6): 364–367 [2018-08-08]. ISSN 0022-3573. PMID 26767. （原始內容存檔於2019-07-29）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Herrero, J. F. GABAergic activity of quisqualamine and homoquisqualamine in hemisected spinal cord in vitro preparation. Revista Espanola De Fisiologia. 1994-3, 50 (1): 11–17 [2018-08-08]. ISSN 0034-9402. PMID 7527570. （原始內容存檔於2018-09-20）.