醫藥品醫療機器綜合機構
日本機構
醫藥品醫療機器總合機構（日語：医薬品医療機器総合機構），簡稱PMDA。 該機構的職責是防範醫藥品副作用以及生物製成品可能帶來的副作用以及對副作用危害的及時評估與應對，從而幫助提高藥品的質量，有效性和安全性，改善公共衛生狀況。
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| 原名 | 日語：独立行政法人医薬品医療機器総合機構 英語：Pharmaceuticals and Medical Devices Agency |
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| 簡稱 | PMDA |
| 成立時間 | 2004年4月1日 |
| 類型 | 政府機構 |
| 法律地位 | 獨立行政法人 |
| 總部 | 東京都  |
| 地址 | |
| 服務地區 |  日本 |
| 隸屬 | 大阪支部（位於大阪府大阪市北區大深町3 - 1 日本大阪北館塔b 12樓） |
理事長 | 近藤達也 |
上級組織 | 厚生勞動省 |
| 員工數 | 常勤人員 873人 |
| 網站 | www |
其工作範圍包括對藥品副作用的救助（參見醫藥品副作用受害救濟制度），依法對醫藥品、醫療器械及其關聯業務進行審查，保障醫藥品及醫療器械的安全性並且提供安全應對措施與醫療品的相關信息。[1]
職員
沿革
- 2004年4月1日 - 統合國立醫藥品食品衛生研究所醫藥品醫療器械審查部門、醫藥品副作用被害救濟兼研究振興調查機構、醫療機器中心的一部分職能，合併成立醫藥品醫療機器總合機構。
- 2005年4月1日 - 將振興醫學科研的任務移交給獨立行政法人醫藥基盤研究所。