六亞甲基三過氧化二胺

化合物

六亞甲基三過氧化二胺Hexamethylene triperoxide diamineHMTD)是一種有機過氧化物起爆藥,由Legler在1885年首先製得。[1]

六亞甲基三過氧化二胺
IUPAC名
3,4,8,9,12,13-Hexaoxa-1,6-
diazabicyclo[4.4.4]tetradecane
別名 六甲氧胺
識別
CAS號 283-66-9  checkY
PubChem 61101
ChemSpider 55052
SMILES
 
  • C1N2COOCN(COO1)COOC2
InChI
 
  • 1/C6H12N2O6/c1-7-2-11-13-5-8(4-10-9-1)6-14-12-3-7/h1-6H2
InChIKey HMWPNDNFTFSCEB-UHFFFAOYAC
性質
化學式 C6H12N2O6
莫耳質量 208.17 g·mol⁻¹
外觀 白色晶體
密度 0.88 g/cm3
熔點 75 °C時分解
133 °C時自燃
爆炸性
撞擊感度
摩擦感度
爆速 約2800 m/s 至 5100 m/s
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

作為一種有機過氧化物,由於分子內過氧鍵的存在,HMTD對摩擦、火焰及物理衝擊較敏感,但穩定性和TATP等相比尚佳。紫外線的照射與金屬離子的存在都將敏化HMTD。不含和金屬離子、純淨的HMTD有著良好的化學穩定性且不易昇華。

HMTD由過氧化氫烏洛托品在酸性條件下反應製得,反應失控會噴出甲醛氣味,合成較雷汞簡便,在起爆力、穩定性(相較於TATP和雷汞)與成本方面亦有優勢,但起爆效果不如疊氮化鉛。曾用於礦井中的爆破,[2]但已被特屈兒等更穩定的炸藥所取代。

目前HMTD大多用作自殺式襲擊炸彈中,恐怖分子在倫敦七七爆炸案[3]2006年跨大西洋航機恐怖襲擊陰謀[4]時使用的炸藥中也可能含有HMTD。

參考資料

  1. ^ Legler, L. Ber. 1885, 18, 3343-3351.
  2. ^ Taylor, C. A.; Rinkenbach, W. H. Army Ordnance 1924. 5, 463-466
  3. ^ "London bombers used everyday materials"頁面存檔備份,存於網際網路檔案館Reuters, August 4, 2005, retrieved April 16, 2006
  4. ^ Van Natta Jr., Don; Elaine Sciolino, Stephen Grey. In Tapes, Receipts and a Diary, Details of the British Terror Case. New York Times. 2006-08-27 [2006-10-12]. (原始內容存檔於2020-03-26).