β-丙胺酸
化合物
β-丙胺酸(英語:β-Alanine 或 beta-alanine,IUPAC名:3-胺基丙酸,3-aminopropanoic acid)是一種天然的β-胺基酸,也可看做是胺基位於末端的Ω-胺基酸,而沒有手性碳原子,在體內是尿嘧啶的代謝產物,由3-脲基丙酸轉化而來[2]。
β-Alanine | |
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IUPAC名 3-Aminopropanoic acid | |
別名 | β-Alanine 3-Aminopropionic acid |
識別 | |
CAS編號 | 107-95-9 |
PubChem | 239 |
ChemSpider | 234 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYAL |
ChEBI | 16958 |
DrugBank | DB03107 |
KEGG | D07561 |
IUPHAR配位基 | 2365 |
性質 | |
化學式 | C3H7NO2 |
莫耳質量 | 89.09 g·mol−1 |
外觀 | white bipyramidal crystals |
氣味 | odorless |
密度 | 1.437 g/cm3 (19 °C) |
熔點 | 207 °C(480 K) |
溶解性(水) | 54.5 g/100 mL |
溶解性 | 可溶於甲醇,不溶於二乙醚、丙酮 |
log P | -3.05 |
pKa |
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危險性 | |
主要危害 | Irritant |
NFPA 704 | |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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1000 mg/kg (rat, oral) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
- ^ Haynes, William M. (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Wright, Margaret Robson. Arrhenius parameters for the acid hydrolysis of esters in aqueous solution. Part I. Glycine ethyl ester, β-alanine ethyl ester, acetylcholine, and methylbetaine methyl ester. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 1969: 707–710. doi:10.1039/J29690000707.