首页
随机
附近
登录
设置
资助维基百科
关于维基百科
免责声明
搜索
模板
:
药理学
语言
监视
查
论
编
药理学
配体
药物
神经传导物质
药效团
活化-拮抗剂
(
英语
:
Agonist-antagonist
)
生理活化与拮抗
(
英语
:
Physiological agonism and antagonism
)
兴奋性
激动剂
内分泌激动剂
(
英语
:
Endogenous agonist
)
不可逆激动剂
部分激动剂
超激动剂
抑制性
拮抗剂
竞争性拮抗剂
不可逆拮抗剂
反向激动剂
酶抑制剂
药物效应动力学
(药效学)
受体活性
作用机制
(MOA)
作用方式
(MoA)
分子结合
(
英语
:
Molecular binding
)
受体
去敏感化
(
英语
:
Desensitization (medicine)
)
配体效应
选择性
结合选择性
(
英语
:
Binding selectivity
)
基团选择性
(
英语
:
Functional selectivity
)
药物多效性
(
英语
:
Pleiotropy (drugs)
)
脱靶效应
(
英语
:
Non-specific effect of vaccines
)
不良反应
毒性
毒理学
药物毒理学
(
英语
:
Pharmacotoxicology
)
神经毒
量化分析
剂量反应关系
(
英语
:
Dose–response relationship
)
希尔方程式
修德回归式
(
英语
:
Schild regression
)
郑-普鲁索夫方程式
(
英语
:
IC50
)
定量方法
器官药浴法
(
英语
:
Organ bath
)
配体结合检验
(
英语
:
Ligand binding assay
)
膜片钳
药效度量
效能
内在活性
效价强度
EC
50
(
英语
:
EC50
)
LC
50
ED
50
(
英语
:
Effective dose (pharmacology)
)
LD
50
TD
50
治疗指数
亲和性
(
英语
:
Dissociation_constant#Protein-ligand_binding
)
药物代谢动力学
(药代学)
药代度量
室
(
英语
:
Compartment (pharmacokinetics)
)
负荷剂量
(
英语
:
Loading dose
)
分布体积
初始
(
英语
:
Initial volume of distribution
)
输注速率
(
英语
:
Rate of infusion
)
起效
(
英语
:
Onset of action
)
生物半衰期
生物利用度
血浆蛋白结合
生物等效性
(L)ADME
(
释出
(
英语
:
Liberation (pharmacology)
)
)
吸收
(
英语
:
Absorption (pharmacokinetics)
)
分布
代谢
排泄
清除
(
英语
:
Clearance (pharmacology)
)
耐受性与抗药性
药物耐受性
急速耐药性
抗药性
抗生素抗药性
多重药物抗药性
(
英语
:
Multiple drug resistance
)
抗微生物药效学
(
英语
:
Antimicrobial pharmacodynamics
)
抑菌药
最小抑菌浓度
杀菌药
最小杀菌浓度
(
英语
:
Minimum bactericidal concentration
)
相关领域
神经科学
与
心理学
神经精神药理学
(
英语
:
Neuropsychopharmacology
)
神经药理学
(
英语
:
Neuropharmacology
)
精神药理学
电生理学
医学
临床药理学
(
英语
:
Clinical pharmacology
)
药学
药物化学
免疫学
生理学
细胞生物学
药物流行病学
(
英语
:
Pharmacoepidemiology
)
生物化学
与
遗传学
药物资讯学
(
英语
:
Pharmacoinformatics
)
药物基因组学
药物发现
古典药理学
(
英语
:
Classical pharmacology
)
逆向药理学
(
英语
:
Reverse pharmacology
)
其他
联合疗法
功能类似物
(
英语
:
Functional analog (chemistry)
)
多药理学
(
英语
:
Polypharmacology
)
化学疗法
基本药物
药物列表