新戊胺

化合物

新戊胺(又称特戊胺)是一种有机化合物,分子式为(CH3)3CCH2NH2,是新戊烷的胺衍生物。其性状为无色液体。和其他烷基胺类似,新戊胺在空气中缓慢降解。[1]

新戊胺
IUPAC名
2,2-dimethylpropan-1-amine
识别
CAS号 5813-64-9  checkY
PubChem 79882
ChemSpider 72173
SMILES
 
  • CC(C)(C)CN
性质
化学式 C5H13N
摩尔质量 87.16 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.74 g/cm3
熔点 -70 °C(203 K)
沸点 80-82 °C(271 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H225, H302, H314
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340
主要危害 刺激性、腐蚀性、易燃
闪点 -13
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成

新戊胺可由新戊醇反应生成。[2]

用途

新戊胺是一种常见的有机合成材料[3],如应用于一些实验药物。[4][5]

参考资料

  1. ^ Neopentylamine 5813-64-9 | Tokyo Chemical Industry UK Ltd.. www.tcichemicals.com. [2021-03-01]. (原始内容存档于2021-04-12). 
  2. ^ [1],“Process for the preparation of neopentylamine”,发行于1981-09-22 
  3. ^ Neopentylamine Safety Data Sheet. Fisher Scientific. [March 1, 2021]. (原始内容存档于2021-04-12). 
  4. ^ Biamonte, Marco A.; Shi, Jiandong; Hong, Kevin; Hurst, David C.; Zhang, Lin; Fan, Junhua; Busch, David J.; Karjian, Patricia L.; Maldonado, Angelica A.; Sensintaffar, John L.; Yang, Yong-Ching; Kamal, Adeela; Lough, Rachel E.; Lundgren, Karen; Burrows, Francis J.; Timony, Gregg A.; Boehm, Marcus F.; Kasibhatla, Srinivas R. Orally Active Purine-Based Inhibitors of the Heat Shock Protein 90. Journal of Medicinal Chemistry. 2006, 49 (2): 817–828. PMID 16420067. doi:10.1021/jm0503087. 
  5. ^ Fraser, Robert R.; Mansour, Tarek S. Acidity measurements with lithiated amines: Steric reduction and electronic enhancement of acidity. The Journal of Organic Chemistry. 1984, 49 (18): 3442–3443. doi:10.1021/jo00192a059.