草稿:性别分化多元性
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性别分化多元性
生理性别会先探讨动物的生理性别分化,由多种性别决定系统可知性别分化的标准并非只有一种,而性别的分化也并非固定不变,后举四膜虫为例表达性别并非只有雌雄两种,体现里性别分化之多元性。接着探讨人类的生理性别分化,除了性别二元论的典型性别分化以外,还有性发展障碍的存在,而其中大部分的病因为性染色体变异及基因变异,不过目前还存在许多未知病因之病症,如泄殖腔外翻。
社会性别则探讨性别二元论固有的主流性别角色及其引发的争议,并举出除了顺性别以外的第三性别,此外也举出特定族群的独特的性别区分,展现社会性别分化之多元性。
生理性别
动物生理性别分化
遗传性性别决定系统
大多数哺乳动物的XY性别决定系统、直翅目昆虫(如草蜢、蟋蟀)及部分植物(如花椒)的X0性别决定系统、鸟类及部分昆虫与植物(如草莓)的ZW性别决定系统毛翅目昆虫的Z0性别决定系统、膜翅目昆虫(如蚂蚁、蜜蜂)的染色体倍性性别决定系统。
性别决定系统 | 雌性性染色体 | 雄性性染色体 |
---|---|---|
XY | 同染色体性别(XX) | 异染色体性别(XY) |
X0 | XX
(上一代雄性配子有性染色体) |
X
(上一代雄性配子无性染色体) |
ZW | 异染色体性别(ZW) | 同染色体性别(ZZ) |
Z0 | Z | ZZ |
染色体倍性 | 双套染色体 | 单套染色体 |
温度-性别决定系统
常见于爬行动物中的鳄目击龟鳖目,为环境性别决定系统。于胚胎或幼体时期时,以温度决定其性别,此外温度也可能会影响染色体的表现的性状(如ZZ染色体的雄性澳大利亚胡须龙蜥蜴,在高温下为雌性外观并具有生育后代的能力),可见染色体性别决定系统与温度-性别决定系统之间是模糊的界线。
温度 | 雌性 | 雄性 |
---|---|---|
模式IA | 过度区以上 | 过度区以下 |
模式IB | 过度区以下 | 过度区以上 |
模式II | 极端温度 | 中间温度 |
顺序性雌雄同体
常见于成熟后的鱼类、腹足纲、植物中,为一种阶段性现象。在特定刺激下,由雌雄同体状态(同时拥有雌性及雄性配子),转换性别(采用新的性腺并舍弃原本配子)。
四膜虫
四膜虫有7种性别。四膜虫为双元核型,一个细胞中有两个类型的细胞核,大核(体核)负责维持细胞的营养并存放自身性别或交配模式的基因,小核负责生殖功能,小核在经过剪切、黏贴后,最终在六种残缺的基因对中随机挑出一种,并组成一个完整的基因,成为下一代体核的一部分,并决定交配模式。[1][2]
人类典型生理性别分化(性别二元论)
人类典型性别分化以XY性别决定系统区分,雄性拥有XY染色体,雌性拥有XX染色体。性别由Y染色体的存在决定。
目前普遍认为性别决定基因为Y染色体上的SRY基因。
拥有XY基因之雄性因其上的SRY基因,使睾丸发育,分泌雄性激素,进而分化成男性性征。
男性第一性征: 性腺为睾丸,分泌睾固酮,内生殖器为阴茎海绵体、尿道、前列腺、精囊,外生殖器为龟头、阴囊、阴茎、包皮、缝合会阴。
男性第二性征: 胡须与体毛、“三角”体型、身高较高、脂肪组织较少。
女性第一性征: 性腺为卵巢,分泌雌性激素、孕激素,内生殖器为阴蒂、阴道、子宫、输卵管,外生殖器为阴蒂、阴唇、外阴、阴蒂包皮、阴道下裂。
女性第二性征: 乳房较大、月经周期、“沙漏”体型、身高较矮、脂肪组织较多、肺活量较少、心脏较小。[3]
人类非典型生理性别分化(性发展障碍)
性发展障碍(英文:Disorders of Sex Development (DSD))
2005年芝加哥共识会议后,取代真性阴阳人、假性阴阳人、双性人等等名词。
定义为“不典型的染色体,性腺或解剖学的性别发育异常。”[4]
性染色体变异
X: 透纳氏症,女性一条X染色体部分或完全缺失。症状可能有,没有月经、乳房不发育、不孕。
XXX: 三染色体X症候群,又称超雌性症候群,女性拥有三条X染色体。症状不明显,一般有正常生育能力。
XXY、XXXY、XXXXY: 克氏症候群,俗称次雄性症候群,男性拥有两条或两条以上X染色体。症状可能有,不孕、男性贺尔蒙低、生殖器异常(如阴茎短、睾丸小)、缺乏性欲、男性女乳症。[5]
XYY: XYY三体,又称超雄综合症,男性拥有两条Y染色体。症状不明显,身材较高大,一般有正常性发育与生育能力。[6]
XYYY: 男性拥有三条Y染色体。患者一般身材高大,通常有正常的外生殖器官,但成年后可能会有性腺机能低下、睾丸发育不良、精子数量减少或不孕的症状。[7]
XYYYY: XYYYY症候群,出生时生殖器官正常,但成年后可能有性腺功能低下与无精子症。
嵌合体: 为含有两种以上基因型的单一生物体,可能发育为偏男性、偏女性、或双性,可能同时具有两套性器官。
基因变异
雄性激素受体变异: 雄性激素受体有调控男性性征的发育的功能,若该受体变异,就算有Y染色体和SRY基因,也可能会部分或完全无法表现男性性征,甚至发育出女性性征。
CYP21A2基因变异: 21-羟化酵素缺乏症,为最大宗之先天性肾上腺增生症,由于参与合成的肾上腺皮质激素酵素缺乏,使雄性激素合成过量,该病症能分为三种典型,第一种失盐型,会导致女婴外生殖器男性化、阴地肥大、阴唇褶闭合但书软管与子宫发育正常;第二种单纯男性化型,可能会导致女婴外生殖器男性化;第三种女性可能会有多毛、初经延迟、月经不规则或不孕。[8]
SRD5A2基因变异: 以多米尼加的拉斯萨林纳斯村的第三性别Gueüedoces为例,SRD5A2基因变异包括5α-还原酶缺乏症,使他们的身体不擅长将睾固酮转化为二氢睾固酮,和一般男性相比,他们的二氢睾固酮浓度极低,使他们在青春期前看起来像女性,青春期后男性化,能和一般男性一样长出肌肉、声音变低、长出完整的男性生殖系统,但却没有秃头、青春痘和摄护腺肥大的问题。[9]
泄殖腔外翻
又称膀胱肠裂,为罕见先天性多器官畸形,于胚胎生长过程中,泄殖腔相关组织器官分化发生严重偏差,使盆腔部位多种器官混和并翻出体外,其中部分器官会缺失或畸形。男性患儿于膀胱尿道连接处与直肠相通,女性患儿则是膀胱阴道排出部或尿道阴道部与直肠相通。
男性患儿出生后的症状可能有阴茎阙如、阴囊阙如、双阴茎、阴囊分裂。女性患儿则是阴蒂阙如、阴蒂分裂。
目前具体病因不详。[10]
人类非典型生理性别分化(变性人)
变性人为跨性别的一种,将生理性别永久转变以符合自己的性别认同。
社会性别
社会性别指由不同心理、社会、文化、行为层面区分的性别。
典型社会性别分化(二元性别、顺性别)
以性别二元论区分男性与女性,对于不同生理性别有不同的性别期望,型塑传统的性别角色以约束社会成员。
固有的性别角色差异
在幼年时期,婴儿会透过与亲近之人的互动,接触社会主流价值观,了解自己被赋予的性别及其性别表现,并透过与成年人的沟通磨合进该社会性别。在沟通上,女性通常被期望以语言、手势或温和的触碰的方式,而男性则是较为强势,如大哭、尖叫的方式,型塑了男女于性格上的性别角色差异。
工业化前性别分工形成的“男主外,女主内”的观念,使女性在劳动中创造了经营家庭的性别角色,但家庭不被认为是进行生产活动的地方,因此女性需要依靠男性来维持生活的、男性的性别角色在社会上被认为较有价值的观念流传下来。如今职场上,女性在职场中容易因职业性别歧视受到玻璃天花板的限制,阻碍升迁,反观男性则能有玻璃电梯的效应,容易被提拔。同时男女之间还可能因职业隔离而产生性别工资差距。此外女性在完成本身的工作之外,还要面对因照顾家庭的性别意识造成的双重负担。
女性主义
性别角色差异造成的地位不对等,使女性主义于19世纪开始蓬勃发展,将生理性别与社会性别区分开来,致力于建立一个性别平等的友善社会,而该性别也包括不符男性沙文主义之性别特质的男性、性倾向与性别角色相悖的同性恋等。
非典型社会性别分化(第三性别、LGBTQ)
以性别认同分化(跨性别)
跨性别指性别认同与生理性别不尽相同。
无性别: 没有符合性别规范的性别或性别认同。
双性别: 有两种性别认同,可以是男性、女性、双性或无性等,表达两种不同的人格面具。
半性别: 在认同一个性别的同时,也认同另一个。
泛性别: 有多个性别认同,也可能认同所有的性别。
性别流动: 对性别认同保持灵活,不拘限于单一定义。
女性倾向跨性别: 生理性别男性,但性别认同为女性。
男性倾向跨性别: 生理性别女性,但性别认同为男性。[11]
以性倾向分化
同性恋: 对同样生理性别或社会性别的对象产生性吸引力。
双性恋: 对两种生理性别或社会性别产生信吸引力。
无性恋: 对他人不产生或产生极低的性吸引力。
泛性恋: 无论对象的生理性别或性别认同为何,都能对其产生性吸引力,即生理性别与社会性别不是影响情感的决定因素。
多性恋: 能对特定的三种或三种以上的性别产生性吸引力。
特定族群之性别分化
北美洲原住民双灵: 用来表示多样化的、特定于文化的仪式和社会角色,并不限于何种性别角色,这些角色可能差异很大。
印度海吉拉: 为南亚地区对于变性者或跨性别人士的称呼。
墨西哥瓦哈卡州的muxe: 生理性别为男性但社会性别为女性,美学、工作、社交技能与大多数男性不同。
印度尼西亚苏拉威西岛的布吉人: 有五种性别,分别是顺性别、oroané、makkunrai、跨性别、与calabai。
奥杰布瓦的ikwekaazo及ininiikaazo: ikwekaazo代表担任女系角色的男性,ininiikaazo代表担任男性角色的女性。[12][13]
参考资料
- ^ 四膜蟲. 维基百科,自由的百科全书. 2023-08-04 (中文).
- ^ 溫度-性別決定系統. 维基百科,自由的百科全书. 2023-09-07 (中文).
- ^ 性別特徵. 维基百科,自由的百科全书. 2020-02-23 (中文).
- ^ “性发展障碍”(Disorders of Sex Development,DSD)简介
- ^ 台中荣民总医院. (克林那費爾特症候群 Klinefelter Syndrome ) 臺中榮總全球資訊網 Taichung Veterans General Hospital. 台中荣民总医院 - 万维网 (中文版). 2011-07-20 [2023-12-12].
- ^ 衛教天地-東元醫療社團法人東元綜合醫院 全球資訊網. www.tyh.com.tw. [2023-12-14].
- ^ 国立台湾大学医学院附设医院. 國立臺灣大學醫學院附設醫院. 国立台湾大学医学院附设医院. 2012-10-25 [2023-12-14].
- ^ 台中荣民总医院. (21-羥化酵素缺乏症 ) 臺中榮總全球資訊網 Taichung Veterans General Hospital. 台中荣民总医院 - 万维网 (中文版). 2011-07-20 [2023-12-14].
- ^ Press, Case. 因為奇特的「青春期自動變性」,科學家找到了治療攝護腺肥大的妙方. CASE 报科学. 2022-02-23 [2023-12-14] (中文(台湾)).
- ^ 泄殖腔外翻,泄殖腔外翻症状_什麼是泄殖腔外翻_泄殖腔外翻的治療方法_泄殖腔外翻怎麼辦_A+醫學百科. cht.a-hospital.com. [2023-12-14].
- ^ 非二元性別. 维基百科,自由的百科全书. 2023-07-26 (中文).
- ^ 布吉人. 维基百科,自由的百科全书. 2023-04-13 (中文).
- ^ 社會性別. 维基百科,自由的百科全书. 2023-12-07 (中文(台湾)).