间二甲苯
间二甲苯是苯的两个氢被两个甲基取代后形成的化合物,两个甲基处于间位,化学式 C
6H
4(CH
3)
2。所有二甲苯异构体都是无色,高度可燃的。[6]
间二甲苯 | |
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IUPAC名 1,3-Xylene[1] | |
系统名 1,3-Dimethylbenzene 1,3-二甲基苯 | |
别名 | m-二甲苯、间二甲基苯 |
识别 | |
CAS号 | 108-38-3 |
SMILES |
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RTECS | ZE2275000 |
性质 | |
化学式 | C8H10 |
摩尔质量 | 106.16 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.86 g/mL |
熔点 | -48 °C(225 K) |
沸点 | 139 °C(412 K) |
溶解性(水) | 不可溶 |
溶解性(其他溶剂) | 可溶于乙醇和乙醚 |
蒸气压 | 9 mmHg (20°C)[2] |
折光度n D |
1.49722 |
黏度 | 8.059 cP, 0 ℃ 6.200 cP, 20 ℃ |
结构 | |
偶极矩 | 0.33-0.37 D[3] |
危险性 | |
警示术语 | R:R10 R20 R21 R38 |
安全术语 | S:S25 |
主要危害 | 吞食有害或致命。蒸气有害。易燃液体和蒸气。 |
NFPA 704 | |
爆炸极限 | 1.1%-7.0%[2] |
PEL | TWA 100 ppm (435 mg/m3)[2] |
TLV | {{{TLV}}}, 100 ppm[4] (TWA), 150 ppm[4] (STEL) |
致死量或浓度: | |
LCLo(最低)
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2010 ppm (小鼠,24 hr) 8000 ppm(大鼠,4 hr)[5] |
相关物质 | |
相关芳香烃 | 邻二甲苯、对二甲苯、甲苯 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
生产和用处
间二甲苯最大的用途是制造间苯二甲酸,后者用作单体的共聚物化以改变聚对苯二甲酸乙二醇酯的性质。将间二甲苯转化为间苯二甲酸需要催化氧化。间二甲苯还用作制造2,4-和2,6-二甲苯胺,以及一系列小体积化学品。[8][6] 间二甲苯的氨氧化产生间苯二甲腈。
毒性和暴露
二甲苯的LD50(大鼠,口服)为 4300 mg/kg,效果因动物和二甲苯的异构体种类而异。人们对二甲苯的关注集中在其麻醉作用上。[6]
参见
参考资料
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 139. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
- ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0669. NIOSH.
- ^ DeanHandb, Lange´s Handbook of chemistry, 15th edition,1999.
- ^ 4.0 4.1 m-Xylene. International Chemical Safety Cards. IPCS/NIOSH. July 1, 2014 [September 9, 2017]. (原始内容存档于December 5, 2017).
- ^ Xylene (o-, m-, p-isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ 6.0 6.1 6.2 Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a28_433
- ^ EPA-454/R-93-048 Locating and estimating air emissions from sources of xylene (页面存档备份,存于互联网档案馆) Emission Inventory Branch Technical Support Division Office of Air Quality Planning and Standards U.S. Environmental Protection Agency March 1994
- ^ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, third edition, page 9692.