四氯对苯醌
化合物
四氯对苯醌,一种醌类。
四氯对苯醌[1] | |
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IUPAC名 2,3,5,6-Tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | |
别名 | 四氯苯醌;四氯对苯醌;2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮;四氯(代)醌;TCQ;氯醌 |
识别 | |
CAS号 | 118-75-2 |
PubChem | 8371 |
ChemSpider | 8068 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYAV |
ChEBI | 36703 |
KEGG | C18933 |
性质 | |
化学式 | C6Cl4O2 |
摩尔质量 | 245.88 g·mol⁻¹ |
熔点 | 295-296 °C |
危险性 | |
欧盟危险性符号 | |
警示术语 | R:R36/38, R50/53 |
安全术语 | S:S37, S60, S61 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
性质
金黄色晶体。难溶于氯仿、四氯化碳、二硫化碳,不溶于水,几乎不溶于冷醇,微溶于醇,溶于醚。有刺激性。可与羟胺成肟、发生亲核加成和发生还原。
制取
由五氯酚(五氯酚钠+盐酸)在无水三氯化铁存在下与通入的氯气加温反应而得,油状反应物完全澄清、无颗粒为终点。反应后用浓硫酸酸化。
用途
用作农用拌种剂、染料(双氧氮蒽类)和医药中间体、有机合成中的脱氢剂、杀菌剂等。室温下被二氧化硫还原得到四氯氢醌,是农药和聚合物中间体。
参考资料
- ^ Chloranil 互联网档案馆的存档,存档日期2012-02-11. at Sigma-Aldrich