依匹斯汀

依匹斯汀
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Alesion, Elestat, Purivist, Relestat
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a604011
怀孕分级	C;
给药途径	滴眼液
ATC码	R06AX24 (WHO) S01GX10;
药物动力学数据
血浆蛋白结合率	64%
生物半衰期	12小时
识别信息
	IUPAC命名法 (RS)-3-amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz(c,f)imidazo(1,5-a)azepine; ;
CAS号	80012-43-7
PubChem CID	3241;
IUPHAR/BPS	7176;
DrugBank	DB00751 ;
ChemSpider	3128 ;
UNII	Q13WX941EF;
KEGG	D07900 ;
ChEBI	CHEBI:51032 ;
ChEMBL	ChEMBL1106 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2048371 ;
ECHA InfoCard	100.120.187
化学信息
化学式	C16H15N3
摩尔质量	249.32 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES N\4=C(\N3c1c(cccc1)Cc2c(cccc2)C3C/4)N;
	InChI InChI=1S/C16H15N3/c17-16-18-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)19(15)16/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18) ; Key:WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N ;

依匹斯汀（英语：Epinastine），商品名Alesion、Elestat、Purivist、锐视代（Relestat），是第二代抗组织胺药和肥大细胞稳定剂（英语：Mast cell stabilizer），用于滴眼液治疗变应性结膜炎。它由艾尔建生产，并由Inspire（英语：Inspire (company)）在美国行销^[1]。它对H₁受体具有高度选择性（英语：Binding selectivity），且不会通过血脑屏障^[2]。

该药物于1980年取得专利，并于1994年开始在医疗上使用^[3]。

参考资料

^ Pradhan S, Abhishek K, Mah F. Epinastine: topical ophthalmic second generation antihistamine without significant systemic side effects. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. September 2009, 5 (9): 1135–1140. PMID 19630694. S2CID 207490591. doi:10.1517/17425250903117284.
^ Walther G, Daniel H, Bechtel WD, Brandt K. New tetracyclic guanidine derivatives with H1-antihistaminic properties. Chemistry of epinastine. Arzneimittel-Forschung. April 1990, 40 (4): 440–446. PMID 1972625.
^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 549. ISBN 9783527607495 （英语）.

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