2-甲基-6-硝基苯甲酸酐

2-甲基-6-硝基苯甲酸酐
	IUPAC名; (2-Methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate
識別
CAS號	434935-69-0
PubChem	10472648
ChemSpider	8648059
SMILES	CC1=C(C(=CC=C1)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(=O)C2=C(C=CC=C2[N+](=O)[O-])C;
InChI	1/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3;
InChIKey	YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYAB
性質
化學式	C16H12N2O7
摩爾質量	344.28 g·mol−1
密度	1.416±0.06g/cm3
熔點	177 °C（表達式錯誤：無法識別標點符號「」。 K）
沸點	559.4±50 °C（表達式錯誤：無法識別標點符號「±」。 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2-甲基-6-硝基苯甲酸酐(2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride，簡稱MNBA）是2-甲基-6-硝基苯甲酸的脫水縮合結構，也被稱為椎名試劑。

2002年，其被椎名勇教授等開發^[2]^[3]。該試劑可以使山口反應在溫和的條件下進行，因此使用例逐漸增多。

摘要

該試劑應用於中、大型羥基羧酸的內酯化成環反應，可使反應在室溫，鹼性或中性的條件下有效進行。該試劑也可應用於普通的酯化反應。

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 https://m.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB5686777.htm
^ Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). 「A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride」. Chem. Lett. 31 (3): 286.
^ Shiina, I.; Hashizume, M.; Yamai, Y.; Oshiumi, H.; Shimazaki, T.; Takasuna, Y.; Ibuka, R. (2005). 「Enantioselective Total Synthesis of Octalactin A Using Asymmetric Aldol Reactions and a Rapid Lactonization To Form a Medium-Sized Ring」. Chem. Eur. J. 11: 6601–6608.

2-甲基-6-硝基苯甲酸酐

IUPAC名 (2-Methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate
識別
CAS號	434935-69-0
PubChem	10472648
ChemSpider	8648059
SMILES	CC1=C(C(=CC=C1)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(=O)C2=C(C=CC=C2[N+](=O)[O-])C
InChI	1/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3
InChIKey	YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYAB
性質
化學式	C₁₆H₁₂N₂O₇
摩爾質量	344.28 g·mol⁻¹
密度	1.416±0.06g/cm³^[1]
熔點	177^[1] °C（表達式錯誤：無法識別標點符號「」。 K）
沸點	559.4±50^[1] °C（表達式錯誤：無法識別標點符號「±」。 K）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。