蓖麻酸

化合物

蓖麻酸,正式名稱為12-羥基-9-順式-十八碳烯酸,是一種脂肪酸。是一種不飽和Ω-9脂肪酸[1],也是一種羥基酸。是從成熟蓖麻植物( 蓖麻、大戟科)的種子或麥角的菌核中獲得的種子油的主要成分。 蓖麻油中含有的約90%的脂肪是由蓖麻酸形成的三酸甘油酯

蓖麻酸
IUPAC名
(9Z,12R)-12-Hydroxyoctadec-9-enoic acid
別名 (R)-12-Hydroxy-9-cis-octadecenoic acid
識別
CAS號 141-22-0  checkY
PubChem 643684
ChemSpider 558800
SMILES
 
  • O=C(O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC
InChI
 
  • 1/C18H34O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21/h9,12,17,19H,2-8,10-11,13-16H2,1H3,(H,20,21)/b12-9-/t17-/m1/s1
InChIKey WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXBT
ChEBI 28592
KEGG C08365
性質
化學式 C18H34O3
摩爾質量 298.461 g·mol⁻¹
密度 0.945 g/cm3
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

製取

工業使用的蓖麻酸通過水解蓖麻油後皂化分餾而成。[2]鋅鹽可用於個人護理產品,例如除臭劑[3]

1888年,Friedrich Krafft首次嘗試製備蓖麻酸。[4]

生物活動

蓖麻酸具有鎮痛抗炎作用。 [5]

蓖麻酸可特異性激活前列腺素E2EP3前列腺素受體[6]

蓖麻酸可用作控制藍細菌(以前稱為藍綠藻)的特定殺藻劑。 [7]

請參見

參考文獻

  1. ^ Frank D. Gunstone; John L. Harwood; Albert J. Dijkstra. The Lipid Handbook. 10: CRC Press. 2007: 1472. ISBN 978-1420009675. 
  2. ^ The biosynthesis of ricinoleic acid. Biochem. J. May 1965, 95: 448–52. PMC 1214342 . PMID 14340094. 
  3. ^ Tom's of Maine - About Our Products. [2019-07-08]. (原始內容存檔於2008-12-01). 
  4. ^ Rider, T.H. The purification of sodium ricinoleate. Journal of the American Chemical Society. November 1931, 53 (11): 4130–4133. doi:10.1021/ja01362a031. 
  5. ^ Effect of ricinoleic acid in acute and subchronic experimental models of inflammation. Mediators Inflamm. 2000, 9 (5): 223–8. PMC 1781768 . PMID 11200362. doi:10.1080/09629350020025737. 
  6. ^ Castor oil induces laxation and uterus contraction via ricinoleic acid activating prostaglandin EP3 receptors. Proc Natl Acad Sci USA. 2012, 109 (23): 9179–9184. PMC 3384204 . PMID 22615395. doi:10.1073/pnas.1201627109. 
  7. ^ US 4398937,「Selective algaecides for control of cyanochloronta」,發表於1983