早產兒視網膜病變
早產兒視網膜病變（英語：Retinopathy of prematurity，簡稱ROP），又稱晶狀體後纖維組織增生（英語：Retrolental fibroplasia，簡稱RLF）、 特里綜合症（英語：Terry syndrome），是一種主要影響接受重症新生兒護理的氧療的早產兒的眼病，而對這些早產兒進行氧療是因為他們的肺部發育不完全。它被認為是由視網膜血管的無序生長引起的，可能導致瘢痕形成和視網膜脫落。早產兒視網膜病變可能是輕微且可以自行消退的，但嚴重時亦可導致失明。因此，所有早產兒都有發生此病的風險。出生體重非常低是另一個風險因素。氧氣中毒和相對缺氧都有助於此病的發展。
| 早產兒視網膜病變 | |
|---|---|
| 又稱 | 晶狀體後纖維組織增生（RLF）、特里綜合症[1] |
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| 類型 | 視網膜病變[*]、premature infant disease[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 眼科學 |
| ICD-11 | 9B71.3 |
| ICD-9-CM | 362.20、362.21 |
| OMIM | 133780 |
| DiseasesDB | 11442 |
| MedlinePlus | 001618 |
| eMedicine | 976220 |
| Orphanet | 90050 |
它由西奧多·L·泰瑞在1942年首次報道[2]。
病因
懷孕第四個月時，胎兒視網膜的血管已開始發展，而這種血管的形成似乎對氧氣的量（不管是自然獲得的還是人工供給的）非常敏感。[3][4][5]
風險因素
早產兒視網膜病變有多種風險因素：
參考資料
- ^ Terry Syndrome. Stedman's Medical Dictionary. Lippincott Williams & Wilkins. 2006 [2018-08-15]. （原始內容存檔於2016-03-04）.
- ^ Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus. Lambert, Scott R.,, Lyons, Christopher J., Fifth. 愛丁堡. ISBN 9780702066160. OCLC 960162637.
- ^ Shastry, BS; Pendergast, SD; Hartzer, MK; Liu, X; Trese, MT. Identification of missense mutations in the Norrie disease gene associated with advanced retinopathy of prematurity.. Archives of Ophthalmology. 1997-05, 115 (5): 651—655. PMID 9152134. doi:10.1001/archopht.1997.01100150653015.
- ^ Dickinson, JL; Sale, MM; Passmore, A; FitzGerald, LM; Wheatley, CM; Burdon, KP; Craig, JE; Tengtrisorn, S; Carden, SM; Maclean, H; Mackey, DA. Mutations in the NDP gene: contribution to Norrie disease, familial exudative vitreoretinopathy and retinopathy of prematurity.. Clinical & experimental ophthalmology. 2006年9—10月, 34 (7): 682—688. PMID 16970763. doi:10.1111/j.1442-9071.2006.01314.x.
- ^ Shastry, Barkur S. Genetic susceptibility to advanced retinopathy of prematurity (ROP). Journal of Biomedical Science. 2010-01-01, 17 (1): 69. PMC 2933676
. PMID 20738858. doi:10.1186/1423-0127-17-69.
- ^ Karna, P.; Muttineni, J.; Angell, L.; Karmaus, W. Retinopathy of prematurity and risk factors: A prospective cohort study. BMC Pediatrics. 2005, 5 (1): 18. PMC 1175091 . PMID 15985170. doi:10.1186/1471-2431-5-18.
