施陶丁格合成反應
施陶丁格合成反應（英語：Staudinger synthesis）[1]是發生在亞胺與烯酮反應[2+2]環加成反應，用於製備β-內酰胺。
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| 命名根據 | 赫爾曼·施陶丁格 | ||||||||
| 反應類型 | 環加成反應 | ||||||||
| 反應 | |||||||||
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歷史
此反應由德國化學家赫爾曼·施陶丁格在1907年發現並首先報道，[2]但在發現之後的很長一段時間內一直沒有得到重視。1940年代具有β-內酰胺環系骨架的青黴素結構得以闡明，重新引起了人們對該反應的興趣。1950年科里等利用此反應，成功構建了首個合成青黴素分子中的β-內酰胺環系。[3]
外部連結
參考資料
- ^ Hugo (Ugo) Schiff, Schiff Bases, and a Century of b-Lactam Synthesis Thomas T. Tidwell Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1016–20 doi:10.1002/anie.200702965
- ^ H. Staudinger, Justus Liebigs Ann. Chem. 1907, 356, 51–123.
- ^ J.C. Sheehan, E.L. Buhle, E.J. Corey, G.D. Laubach, J.J. Ryan, J. Am. Chem. Soc. 1950, 72, 3828–9.