對苯二酚單甲醚
化合物
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對苯二酚單甲醚,又稱4-甲氧基苯酚、對甲氧酚或MEHQ,是一種有機化合物[1]。標準狀態下為白色片狀結晶體,易溶於醇、醚、丙酮、甲苯和乙酸乙酯,微溶於水[2]。是化工原料,常作為乙烯基型單體的阻聚劑、紫外線抑制劑、染料中間體等[2],亦可作為一種酚類的皮膚科外用藥[3]。
臨床資料 | |
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其他名稱 | 對甲氧基苯酚、對甲氧基酚、4-甲氧基苯酚、對甲氧酚、氫醌單甲醚、對羥基苯甲醚、MEHQ |
AHFS/Drugs.com | 國際藥品名稱 |
MedlinePlus | a682437 |
給藥途徑 | Topical |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 150-76-5 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.005.246 |
化學資訊 | |
化學式 | C7H8O2 |
摩爾質量 | 124.13722 g/mol |
密度 | 1.55 g/cm3 |
熔點 | 52.5 °C(126.5 °F) |
沸點 | 243 °C(469 °F) |
水溶性 | 36.1 mg/mL (20 °C) |
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應用
皮膚科
對苯二酚單甲醚 是用於皮膚脫色的外用藥物中常見的活性成分。作為一種外用藥物,甲喹醇通常與維A酸、外用類維生素A 混合使用。這種藥物的常見配方是按質量計 2% 甲喹醇和 0.01% 維A酸的乙醇溶液。 [3]皮膚科醫生通常會開這種藥來治療日光性痣、肝斑 或 老年斑
較低劑量的甲喹醇已與 Q 開關激光一起使用,以使播散性特發性白癜風患者的皮膚脫色。[4]
有機化學
在有機化學中,對苯二酚單甲醚是常用的阻聚劑之一[1],添加於活性不飽和單體中,例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、醋酸乙烯、苯乙烯。在工業上,添加了對苯二酚單甲醚的單體於使用前不需要特別去除,使用自由基引發劑、加熱、通氮除氧、抽真空除氧等方式即可使單體正常聚合反應[5]。於實驗室中,可利氫氧化鈉水溶液萃取[6],或是蒸餾、過鹼性管柱[5]等方式製備純化出不含阻聚劑的單體。
製造方式
安全性
人們可以在工作場所通過吸入、皮膚吸收、吞咽、皮膚接觸和眼睛接觸而接觸到 4-甲氧基苯酚。美國國家職業安全與健康研究所 (NIOSH) 已在 8 小時工作日內設定了 建議暴露限值 (REL)為 5 mg/m3 over an 8-hour workday.[9]
參見
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Hudnall, Phillip M., Hydroquinone, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_499
- ^ 2.0 2.1 對甲氧基酚 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館),華人百科
- ^ 3.0 3.1 Stiefel Laboratories, Inc. Full Prescribing Information (PDF). US Food and Drug Admistration. [2 January 2015]. (原始內容存檔 (PDF)於2017-02-10).
- ^ Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease. British Journal of Dermatology. 2013, 169 (6): 1246–1251. PMID 23909405. doi:10.1111/bjd.12571.
- ^ 5.0 5.1 Dr. S.S. Newaz,引發劑/穩定劑常見問題 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館),Sigma-Aldrich中國
- ^ US application US8044238B2,Keith F. Briegel & Michael Stanley DeCourcy,「Method for production of purified (meth)acrylic acid」,發表於2009-12-03
- ^ Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia. Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2. Current Organic Chemistry. 2013, 17 (10): 1108–1113. doi:10.2174/1385272811317100011.
- ^ US 4933504A,「Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones」
- ^ 4-Methoxyphenol. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. CDC. [2015-11-20].