乙基汞是一種陽離子,由與汞(II)中心結合乙基(CH3CH2-)組成,使其成為一種有機金屬陽離子,其化學式為 C2H5Hg+ 。乙基汞的主要來源是硫柳汞[1]

乙基汞
識別
CAS號 21687-36-5(陽離子)  checkY
16056-37-4(中性分子)  checkY
ChemSpider 5247
SMILES
 
  • CC[Hg+]
Beilstein 3903035
Gmelin 323460
ChEBI 33204
性質
化學式 C2H5Hg+
摩爾質量 229.65 g·mol⁻¹
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

合成方式與結構

 
衍生自「乙基汞」的兩種主要配合物的結構。 X - = 陰離子,L = 中性路易斯鹼

乙基汞(C2H5Hg+)是化合物的取代基:它作為分子式為 C2H5HgX 化合物的一個組分存在,其中 X = 氯離子、硫醇陰離子或其他有機基團,而最著名的是 X =硫代水楊酸硫柳汞(Hg和硫代水楊酸根的S原子結合)。在人體內,乙基汞硫醇鹽衍生物(HgS原子結合)的形式出現。 [2]在這些乙基汞化合物中,Hg(II) 具有線性或有時是三角形的配位幾何結構。因為汞和碳的電負性相當,乙基汞中的汞-碳鍵被視為共價鍵。 [3] :p. 79

毒性

乙基汞的毒性已得到充分研究。 [4] [1]與甲基汞一樣,乙基汞可分佈於所有身體組織,並穿過血腦屏障胎盤屏障,在全身自由移動。 [5]目前已有通過從甲基汞的劑量-反應關係研究推斷得出乙基汞對人類神經系統影響的風險評估。 [1]估計表明,乙基汞在成年人的血液中清除的半衰期為 3-7 天。然而,這個領域還沒有得到很好的研究。 [6]

公共衛生問題

基於甲基汞的劑量-反應關係研究,推斷對於乙基汞的毒性擔憂,從 1999 年開始從美國兒童疫苗中去除硫柳汞,但仍然存在於所有多劑量疫苗和流感疫苗中(儘管有許多不含硫柳汞的單次使用疫苗可用[7] )。克拉克森認為,基於甲基汞的風險評估過於保守,因為觀察到乙基汞從身體和大腦中清除的速度明顯快於甲基汞。 [1]此外,克拉克森認為,從乙基汞代謝的無機汞儘管在大腦中的半衰期要長得多,但其毒性遠低於由汞蒸氣產生的無機汞,原因尚不清楚。 [1]

參見

參考文獻和註釋

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Clarkson, Thomas W.; Magos, Laszlo. The toxicology of mercury and its chemical compounds. Critical Reviews in Toxicology. September 2006, 36 (8): 609–62. PMID 16973445. S2CID 37652857. doi:10.1080/10408440600845619. 
  2. ^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. 
  3. ^ Elschenbroich, Christoph. Main-Group Organometallics [§6.2.3 Organomercury Compounds] 3rd. New York, NY: John Wiley & Sons. 2016: 78–86 [13 February 2017]. ISBN 978-3-527-80514-3. 
  4. ^ Counter, S.Allen; Buchanan, Leo H. Mercury exposure in children: A review. Toxicology and Applied Pharmacology. 2004, 198 (2): 209–230. PMID 15236954. doi:10.1016/j.taap.2003.11.032. 
  5. ^ Clarkson TW, Vyas JB, Ballatori N. Mechanisms of mercury disposition in the body. American Journal of Industrial Medicine. October 2007, 50 (10): 757–64. PMID 17477364. doi:10.1002/ajim.20476. 
  6. ^ Weekly Epidemiological Record, vol. 87, 30 (pp 277–288). WHO. 2012-07-27 [2020-05-10]. (原始內容存檔於October 19, 2014). 
  7. ^ Research, Center for Biologics Evaluation and. Thimerosal and Vaccines. FDA. 2019-04-05 [2022-05-27]. (原始內容存檔於2019-08-10) (英語). 

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外部連結