弱角龍屬

弱角龍屬名Bagaceratops,意為「小型有角臉」,或譯巴甲角龍)是種原始角龍類恐龍,生存於晚白堊世的東亞,化石出土於蒙古西戈約特組英語Barun Goyot Formation巴音滿達呼組英語Bayan Mandahu Formation,另有德加多克塔組英語Djadochta Formation的可能標本。雖然與其他同類相比,弱角龍相當晚期才出現,卻保有原始的角龍類身體特徵,體型也像早期同類一樣小型。弱角龍身長約80公分及體重7公斤。與近緣的原角龍相比,弱角龍頭盾較小並缺乏洞孔、頭骨更偏三角形。

弱角龍屬
化石時期:晚白堊世
~72–71 Ma
骨骼重建圖
科學分類 編輯
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
總目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 鳥臀目 Ornithischia
科: 弱角龍科 Bagaceratopidae
屬: 弱角龍屬 Bagaceratops
Maryanska & Osmolska, 1975
模式種
羅氏弱角龍
Bagaceratops rozhdestvenskyi

Maryanska & Osmolska, 1975
異名
  • 戈壁角龍
    Gobiceratops minutus
    Alifanov, 2008
  • 特氏喇嘛角龍
    Lamaceratops tereschenkoi
    Alifanov, 2003
  • 多氏巨嘴龍
    Magnirostris dodsoni
    You & Dong, 2003
  • 塔氏扁角龍
    Platyceratops tatarinovi
    Alifanov, 2003

研究史

 
蒙古化石點與巴音滿達呼組位置圖,弱角龍分佈於巴音滿達呼(右下)、賀明察夫(左)、胡山(左)、可能還有烏丹塞爾(中)
 
PIN 3142/1的頭骨
 
KID 196標本

1970年代波蘭蒙古的聯合考察隊在戈壁沙漠發現首批弱角龍遺骸,1975年主導團隊的兩位學者泰瑞莎·馬瑞沿斯卡英語Teresa Maryanska哈茲卡·奧斯穆斯卡將之描述、命名。多數標本保存於波蘭華沙的古生物研究所。正模標本ZPAL MgD-I/126是個尺寸中等的頭骨,出土於西戈約特組英語Barun Goyot Formation的賀明察夫(Hermiin Tsav)地區,地質年代為晚白堊世坎潘期。屬名由蒙古語Baga(小)加上希臘語的ceratops(角面),意即「小角臉」。模式種羅氏弱角龍Bagaceratops rozhdestvenskyi)的種名紀念俄羅斯古生物學家羅特傑斯特文斯基[1]

目前知道的弱角龍標本有五個完整及二十個部分頭骨,其中涵蓋了各種年齡層,最長的頭骨長17公分,最小只有4.7公分,因此提供了詳細的發育資訊。小型年輕頭骨尺寸與高爾夫球大致相當。至於顱後骨骼僅有零碎發現。一隻幼體遺骸起初暫名為柯氏原角龍(Protoceratops kozlowskii),後於1990年庫札諾夫更名為柯氏雛角龍Breviceratops kozlowskii)。2000年保羅·塞里諾英語Paul Sereno認為弱角龍即是雛角龍成熟後的模樣。[2]

1993年日本蒙古挖掘團隊從西戈約特組賀明察夫採集了關節連接並幾乎完整的MPC-D 100/535標本。[3]2010至2011年間檢驗該標本來分析關節處由無脊椎清除者留下的隧形孔洞。[4][5]截至2019年,MPC-D 100/535大部分依然有待描述。[6]2019年金等人描述了2007年同樣在賀明察夫出土的部分保存良好的成體弱角龍骨骼KID 196標本,指出其與原角龍標本並無顯著差異。[6]

2019年盧卡斯·徹平斯基(Łukasz Czepiński)研究弱角龍各年齡頭骨的形態與變化模式,認為小戈壁角龍Gobiceratops minutus)、特氏喇嘛角龍Lamaceratops tereschenkoi)、多氏巨嘴龍Magnirostris dodsoni)、塔氏扁角龍Platyceratops tatarinovi)實際上都可能是羅氏弱角龍的不同發育階段,而全部成為弱角龍的次異名[7]2020年徹平斯基描述來自西戈約特組或德加多克塔組英語Djadochta Formation的烏丹塞爾(Üüden Sair)和札明孔德(Zamyn Khond)地區的弱角龍及原角龍新標本,並分析這些標本對後者層位關聯性的影響。[8]

描述

 
復原圖

成年的弱角龍可以長到80公分長及7公斤重。[9]頸盾小,上面缺乏孔洞,下頜每側僅10顆牙,頭骨比近緣的原角龍更偏三角形。[2]

 
弱角龍幼體(右)的頭骨與原角龍(左)相比起來非常地小

雖然弱角龍存在的時間相當晚,卻保存了比其他同類更多的原始特徵。弱角龍與原角龍相似處在於,兩者體型都很小、有喙嘴、無眉角、鼻尖有小角狀突起。[2]

分類

2012年及2014年的研究將弱角龍與原角龍互成姊妹群,牠們在角龍類的位置如下所示:[10][11]

冠飾角龍類 Coronosauria
纖角龍科 Leptoceratopidae

亞洲角龍 Asiaceratops

赤角龍 Cerasinops

蒙大拿角龍 Montanoceratops

傾角龍 Prenoceratops

纖角龍 Leptoceratops

烏丹角龍 Udanoceratops

諸城角龍 Zhuchengceratops

獅鷲角龍 Gryphoceratops

尤內斯克角龍 Unescoceratops

雅角龍 Graciliceratops

原角龍科 Protoceratopidae

弱角龍 Bagaceratops

原角龍 Protoceratops

祖尼角龍 Zuniceratops

角龍科 Ceratopidae

2019年徹平斯基分析了各種歸入弱角龍和雛角龍的標本,發現其中多數其實都屬於前者。雖然戈壁角龍、喇嘛角龍、巨嘴龍、扁角龍長期被視為獨立的有效種,有時會被歸入原角龍科,但徹平斯基發現以上者的鑑定特徵亦皆存在於弱角龍中,而認為這些全都是弱角龍的異名。由一些頭骨特徵,如前上頜骨牙齒及眶前孔的存在來判斷,在原角龍科中,安氏原角龍最為基礎,而弱角龍成為最衍化的物種。如下支序圖所示:[7]

原角龍科 Protoceratopsidae

安氏原角龍 Protoceratops andrewsi

巨鼻原角龍 Protoceratops hellenikorhinus

雛角龍 Breviceratops

弱角龍 Bagaceratops

 
屬於弱角龍之未定種的MPC-D 100/551B標本

2020年徹平斯基指出一些弱角龍標本,尤其是MPC-D 100/551B,可能顯示出安氏原角龍(Protoceratops andrewsi)到羅氏弱角龍的關鍵遺傳演變英語Anagenesis證據。[8]

古生物學

對1975年那批標本的研究指出,許多頭骨標本呈現的形態變異,但無法證實是否與兩性異形有關,因而推測這些形態變異僅反映着個體差異。沒有任何弱角龍標本有與原角龍重疊的鑑定特徵。[7]

1975年發現的的ZPAL MgD-I/123頭骨長47毫米,是已知最微小的非鳥恐龍頭骨紀錄。頭骨呈現年輕特徵,如大眼窩和短吻部。鼻突已然形成但缺乏角狀脊。前上頜骨與上頜骨間的孔洞則發育良好。許多特徵呈現出基礎形態,如低矮的顴骨、方形下顳孔、垂直的方骨、水平的鱗狀骨、頭蓋骨擴張程度小。上頜僅六顆牙,牙型單一且脊狀不明顯。較特殊的情況是在發育過程中,頸盾處會逐漸變長,然後再次萎縮。[7]

延伸閱讀

參考資料

  1. ^ Maryańska, T and H. Osmólska (1975). "Protoceratopsidae (Dinosauria) of Asia." Palaeontologia Polonica 33 (1975): 133-181.
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 "Bagaceratops." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. p. 132. ISBN 0-7853-0443-6.
  3. ^ Watabe, M., Suzuki, S., 2000a. Report on the Japan Mongolia joint paleontologicalexpedition to the Gobi desert, 1993. Hayashibara Museum of Natural SciencesResearch Bulletin 1, 17 29.
  4. ^ Matsumoto, Y.; Saneyoshi, M. Bored dinosaur skeletons. The Journal of the Geological Society of Japan. 2010, 116 (1): 1−2 [2022-08-10]. doi:10.5575/geosoc.116.1.I_II . (原始內容存檔於2022-03-01). 
  5. ^ Saneyoshi, M.; Watabe, M.; Suzuki, S.; Tsogtbaatar, K. Trace fossils on dinosaur bones from Upper Cretaceous eolian deposits in Mongolia: Taphonomic interpretation of paleoecosystems in ancient desert environments. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2011, 311 (1-2): 38−47 [2022-08-10]. Bibcode:2011PPP...311...38S. doi:10.1016/j.palaeo.2011.07.024. (原始內容存檔於2022-10-08). 
  6. ^ 6.0 6.1 Kim, B.; Yun, H.; Lee, Y.-N. The postcranial skeleton of Bagaceratops (Ornithischia: Neoceratopsia) from the Baruungoyot Formation (Upper Cretaceous) in Hermiin Tsav of southwestern Gobi, Mongolia. Journal of the Geological Society of Korea. 2019, 55 (2): 179−190 [2022-08-10]. S2CID 150321203. doi:10.14770/jgsk.2019.55.2.179. (原始內容存檔於2020-05-30). 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Czepiński, Ł. Ontogeny and variation of a protoceratopsid dinosaur Bagaceratops rozhdestvenskyi from the Late Cretaceous of the Gobi Desert. Historical Biology. 2019, 32 (10): 1394–1421. S2CID 132780322. doi:10.1080/08912963.2019.1593404. 
  8. ^ 8.0 8.1 Czepiński, Ł. New protoceratopsid specimens improve the age correlation of the Upper Cretaceous Gobi Desert strata. Acta Palaeontologica Polonica. 2020, 65 (3): 481−497. doi:10.4202/app.00701.2019 . 
  9. ^ Paul, Gregory S. The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. 2016: 283. ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC 985402380. 
  10. ^ Ryan, Michael J.; Evans, David C.; Currie, Philip J.; Brown, Caleb M.; Brinkman, Don. New leptoceratopsids from the Upper Cretaceous of Alberta, Canada. Cretaceous Research. 2012, 35: 69–80. doi:10.1016/j.cretres.2011.11.018. 
  11. ^ Farke, A. A.; Maxwell, W. D.; Cifelli, R. L.; Wedel, M. J. A Ceratopsian Dinosaur from the Lower Cretaceous of Western North America, and the Biogeography of Neoceratopsia. PLOS ONE. 2014, 9 (12): e112055. Bibcode:2014PLoSO...9k2055F. PMC 4262212 . PMID 25494182. doi:10.1371/journal.pone.0112055 .