噻唑烷二酮類

化合物

噻唑烷二酮類 (英語:Thiazolidinedione,TZDs) 於1990年代開始使用,主要用於治療2型糖尿病

藥物

 
噻唑烷二酮類的基本化學結構

尚在實驗中的藥物:Netoglitazone英語NetoglitazoneRivoglitazone英語Rivoglitazone

早期發展但未上市之藥品:Ciglitazone英語Ciglitazone

取代噻唑烷二酮類上的一個就成了rhodanine英語rhodanine

藥理機轉

PPARγ之轉錄活化作用

 
Thiazolidinedione ligand dependent transactivation is responsible for the majority of anti-diabetic effects.

活化的 PPAR/RXR 二聚體與一些複雜的共活化因子英語Coactivator,像是nuclear receptor coactivator 1英語nuclear receptor coactivator 1CREB鍵結蛋白CREB binding protein英語CREB binding protein),一起鍵結到標的基因上游的過氧化體增殖劑之賀爾蒙反應物。使這些基因有正調節而產生一些作用:

噻唑烷二酮類同樣也會增加與脂肪及葡萄糖代謝相關的蛋白,而減少體內脂肪及循環系統中的脂肪酸濃度。一般而言,此類藥物會減少三酸甘油脂並且增加高密度脂蛋白低密度脂蛋白濃度,但這一類的作用在臨床上還不是很明朗。

PPARγ之轉錄抑制作用

 
Thiazolidinedione ligand dependent transrepression mediates the majority of anti-inflammatory effects.

鍵結至PPARγ會減少要結合至促發炎轉錄因子的共活化因子,像是NF-κB;使促發炎基因的轉錄減少,包括白血球介素及腫瘤壞死因子

應用

此類藥物的適應症只有2型糖尿病

副作用與禁忌

服用曲格列酮的病患中,大約兩萬人中會有一人會發生肝炎的副作用,不過也正因為如此,其他的噻唑烷二酮類也受到同樣的關注。因為有了曲格列酮這樣的案例,所以美國食品藥品監督管理局建議第一年服用噻唑烷二酮類藥物的病患需兩、三個月固定檢查肝功能,以確保這個罕見但卻是潛在災難性的副作用發生。到2008為止,羅格列酮吡格列酮都還沒有此類的問題發生。

噻唑烷二酮類主要的副作用是液體滯留,可能會導致水腫,此副作用的發生率約在 5% 以下。液體滯留會面對一比較的問題是,有些病患如果有代償機能減退現象,有可能會造成心衰竭;所以此類藥物必須要小心液體滯留和體重增加的風險,特別是心室功能減低的病人(NYHA英語NYHA grade III or IV heart failure)


參考資料

  1. ^ http://www.huliq.com/3257/diabetes-drug-actos-sales-suspended-france-and-germany. [2012-08-11]. (原始內容存檔於2020-12-22).  外部連結存在於|title= (幫助)
  2. ^ Waki H, Yamauchi T, Kadowaki T (February 2010)."[Regulation of differentiation and hypertrophy of adipocytes and adipokine network by PPARgamma" (in Japanese).] (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館),Nippon Rinsho 68 (2): 210–6.。
  3. ^ Panigrahy D, Singer S, Shen LQ, et al. (2002)."PPARγ ligands inhibit primary tumor growth and metastasis by inhibiting angiogenesis",J. Clin. Invest. 110 (7): 923–32.。