保護基(protecting group、protective group)是有機合成上的一個概念。是使有機分子中特定官能基發生希望的反應,同時抑制其他官能基的反應而通過特定試劑將一部分官能基可逆地轉化成惰性基團的策略。它在多步驟的有機合成中起重要作用[1]

有機合成中常需要保護的官能基有羥基氨基羰基等等。保護基的使用提高了有機合成的可操作性和準確性,使人們能夠合成更加複雜的分子,但是在上保護基、去保護基的同時,也降低了反應的總產率。避免使用保護基一直是合成家的夢想,但是「在可預見的未來,如同死亡和稅收一樣,保護基的使用是有機合成中不可避免的東西。」

常見的保護基

保護醇羥基

保護氨基

 
叔丁氧羰基 (BOC).


  1. 叔丁氧羰基(tert-butoxycarbonyl) 縮寫t-Boc 在以下條件穩定:H2/Pd或鹼 除去條件: HBr+CH3COOH或CF3COOH
  2. 苄氧羰基(carbobenzoxy) 縮寫CBz 在以下條件穩定:CF3COOH或鹼 除去條件:HBr+CH3COOH或H2/Pd
  3. 2-聯苯基-2-丙氧羰基(2-biphenyl-2-propoxycarbonyl) 縮寫BPoc 在以下條件穩定:鹼 除去條件:CF3COOH或HCOOH,CF3COOH或HBr
  4. 鄰苯二甲酰亞氨基(phthaloyl) 在以下條件穩定:Na-NH3,H2/Ph,HCl或HBr+CH3COOH 除去條件:NH2NH2-H2O
  5. 對甲苯磺酰基(p-toluenesulfonyl) 縮寫Tosyl 在以下條件穩定:HBr+CH3COOH或鹼 除去條件:Na-NH3
  6. 三苯甲基(triphenylmethyl) 縮寫Trityl 在以下條件穩定:鹼 除去條件:H2/Pd或CF3COOH(80%)
  7. 甲酰基(formyl) 在以下條件穩定:H2/Pd或Na-NH3 除去條件:NH2NH2+醇+鹼
  8. 三氟乙酰基(trifluoroacetyl) 在以下條件穩定:CF3COOEt 除去條件:溫和鹼性條件

保護羰基

保護羧基

參考資料

  1. ^ Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts. Protecting Groups in Organic Synthesis 3. J. Wiley. 1999. ISBN 978-0-471-16019-9. 

外部連結