1,4,7,10-四氮雜環十二烷

1,4,7,10-四氮雜環十二烷
	IUPAC名; 1,4,7,10-Tetrazacyclododecane
識別
CAS號	294-90-6
PubChem	64963
ChemSpider	58488
SMILES	N1CCNCCNCCNCC1;
InChI	1/C8H20N4/c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1/h9-12H,1-8H2;
InChIKey	QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYAQ
ChEBI	37391
性質
化學式	C8H20N4
摩爾質量	172.27 g·mol−1
外觀	白色固體
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1,4,7,10-四氮雜環十二烷是一種氮雜冠醚（英語：aza-crown ether），化學式為(CH₂CH₂NH)₄，它是白色固體。

合成

1,4,7,10-四氮雜環十二烷可以通過兩步的親核取代反應製得。該反應需要很稀的反應物濃度，否則會聚合為長鏈化合物而非環狀化合物。反應結束後，Ts基團可由硫酸脫去。

另一種方法是以三乙烯四胺和二硫代草酰胺為原料反應，經DIBAL還原、擴環，得到產物。^[3]

^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi. Fixation of CO₂ by Zinc(II) Chelates in Alcoholic Medium. X-ray Structures of {[Zn(cyclen)]₃(μ₃-CO₃)}(ClO₄)₄ and [Zn(cyclen)EtOH](ClO₄)₂. Inorg. Chem. 1997, 36 (20): 4579–4584. PMID 11670124. doi:10.1021/ic961368t.
^ Atkins, T. J.; Richman, J. E.; Oettle, W. F. 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane. Org. Synth. 1978, 58: 86. doi:10.15227/orgsyn.058.0086.
^ Reed, David P.; Weisman, Gary R. 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane. Org. Synth. 2002, 78: 73. doi:10.15227/orgsyn.078.0073.

Suchý, M.; Hudson, R. H. E. Synthetic Strategies Toward N-Functionalized Cyclens. Eur. J. Org. Chem.（英語：Eur. J. Org. Chem.）. 2008, 2008 (29): 4847–4865. doi:10.1002/ejoc.200800636.

1,4,7,10-四氮雜環十二烷

IUPAC名 1,4,7,10-Tetrazacyclododecane
識別
CAS號	294-90-6 ^Y
PubChem	64963
ChemSpider	58488
SMILES	N1CCNCCNCCNCC1
InChI	1/C8H20N4/c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1/h9-12H,1-8H2
InChIKey	QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYAQ
ChEBI	37391
性質
化學式	C₈H₂₀N₄
摩爾質量	172.27 g·mol⁻¹
外觀	白色固體
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。