菊池病,也稱組織細胞壞死性淋巴結炎[1]菊池-藤本病[2][3]。1972年由日本福岡大學病理學教授菊池昌弘日語菊池昌弘發現,同年,另一名日本學者藤本吉秀日語藤本吉秀也報告了這種疾病。

菊池病
類型淋巴腺炎[*]全身性疾病[*]免疫系統疾病[*]
分類和外部資源
醫學專科血管學
eMedicinemed/3663
MeSHD020042
Orphanet50918
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流行病學信息

菊池病是一種非常罕見的疾病,常見於日本,偶見於亞洲其他地方、美洲歐洲。平均發病年齡為20-30歲,患者多為女性。這種疾病的原因尚不清楚,已有感染自體免疫兩種假說。淋巴腺症狀一般在幾個星期內發生,最長達到六個月。復發率約為3%。罕見死亡,死亡者多為肝臟衰竭呼吸衰竭心臟衰竭造成。

病理學信息

一些研究顯示,遺傳因素和該病的自體免疫有關。一些病例[4]顯示出該病和細胞巨大型病毒EB病毒單純疱疹病毒水痘帶狀疱疹病毒人類流行性感冒病毒人類小DNA病毒B19有關。沒有證據證明該病和紅斑狼瘡有關。

臨床症狀

菊池病症狀表現是發熱淋巴結腫大、皮疹頭痛。罕見腫大和神經系統症狀,神經系統症狀類似於腦膜炎。有時被診斷為系統性紅斑狼瘡結核淋巴瘤或病毒性淋巴結炎。

診斷和治療

該病一般由活體組織切片診斷。由於菊池病是一種自限性疾病(self limiting illness),會因與霍奇金病的相似而誤診。抗核酸抗體英語Antinuclear antibody抗磷脂抗體類風濕因子檢驗常為陰性。

目前沒有針對該病的治療方法。目前的治療方法是支持性的,甾體疫苗類固醇對嚴重症狀有效

參見

  1. ^ Kaushik V, Malik TH, Bishop PW, Jones PH. Histiocytic necrotising lymphadenitis (Kikuchi's disease): a rare cause of cervical lymphadenopathy. Surgeon. 2004年6月, 2 (3): 179–82. PMID 15570824. 
  2. ^ Bosch X, Guilabert A. Kikuchi-Fujimoto disease. Orphanet J Rare Dis. 2006, 1: 18. PMC 1481509 . PMID 16722618. doi:10.1186/1750-1172-1-18. 
  3. ^ Bosch X, Guilabert A, Miquel R, Campo E. Enigmatic Kikuchi-Fujimoto disease: a comprehensive review. Am. J. Clin. Pathol. 2004年7月, 122 (1): 141–52 [2009-12-06]. PMID 15272543. doi:10.1309/YF08-1L4T-KYWV-YVPQ. (view=long&pmid=15272543 原始內容 請檢查|url=值 (幫助)存檔於2019-04-22). 
  4. ^ Atwater AR, Longley BJ, Aughenbaugh WD. Kikuchi's disease: case report and systematic review of cutaneous and histopathologic presentations. J. Am. Acad. Dermatol. 2008年7月, 59 (1): 130–6 [2009-12-06]. PMID 18462833. doi:10.1016/j.jaad.2008.03.012. (原始內容存檔於2020-09-24). 

外部連結