英夫利西單抗
此條目可參照英語維基百科相應條目來擴充。 (2021年7月31日) |
英夫利西單抗(Infliximab,原研藥商品名類克(Remicade))是一種用於治療多種自身免疫性疾病的嵌合單克隆抗體。其適應證包括克羅恩病、潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、銀屑病關節炎和白塞病。[2]其給藥途徑為靜脈注射,給藥間隔通常為六至八周。
單克隆抗體 | |
---|---|
種類 | 完整抗體 |
目標 | 腫瘤壞死因子-α |
臨床資料 | |
商品名 | Remicade(類克) |
其他名稱 | 生物類似物:Inflectra、Remsima、Flixabi |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准狀況 |
|
懷孕分級 | |
給藥途徑 | Intravenous (IV) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
|
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 92% |
藥物代謝 | 肝臟代謝 |
生物半衰期 | 9.5日 |
識別資訊 | |
CAS號 | 170277-31-3 |
DrugBank | |
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C6428H9912N1694O1987S46 |
摩爾質量 | 144,190.64 g·mol−1 |
英夫利西單抗常見的副作用包括免疫力下降、急性輸液反應和腹痛。[2]該藥是一種嵌合單克隆抗體生物製劑。它通過與TNF-α結合併使其失活,防止它與細胞上的受體相互作用。TNF-α是一種細胞因子,是自身免疫反應的關鍵部分。
英夫利昔單抗於1998年在美國獲批上市。[2]該藥於1999年8月在歐盟獲批上市。[3]英夫利西單抗的生物仿製藥已在歐盟(2013年)、日本(2014年)和美國(2016 年、2017 年、2019 年)獲批上市。[4][5][6]
參考文獻
- ^ 移至: 1.0 1.1 Infliximab Use During Pregnancy. Drugs.com. 2 July 2019 [13 August 2020]. (原始內容存檔於2020-11-30).
- ^ 移至: 2.0 2.1 2.2 Infliximab, Infliximab-dyyb Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [15 July 2019]. (原始內容存檔於2019-07-15).
- ^ Remicade EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. (原始內容存檔於2020-10-22).
- ^ Renflexis: FDA Approved Drug Products. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 April 2019 [6 December 2019]. (原始內容存檔於17 April 2019).
- ^ Ixifi: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. (原始內容存檔於7 December 2019).
- ^ Avsola: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. (原始內容存檔於7 December 2019).