氫化松苓酸

氫化松苓酸
	IUPAC名; (2R)-2-[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-Hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylhept-5-enoic acid
識別
CAS號	24160-36-9
PubChem	12309443
ChemSpider	10193870
SMILES	CC(=CCC[C@H]([C@H]1CC[C@@]2([C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)C)C)C(=O)O)C;
InChI	1S/C30H48O3/c1-19(2)9-8-10-20(26(32)33)21-13-17-30(7)23-11-12-24-27(3,4)25(31)15-16-28(24,5)22(23)14-18-29(21,30)6/h9,20-21,24-25,31H,8,10-18H2,1-7H3,(H,32,33)/t20-,21-,24+,25+,28-,29-,30+/m1/s1;
InChIKey	NBSBUIQBEPROBM-GIICLEHTSA-N
性質
化學式	C30H48O3
摩爾質量	456.7 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

氫化松苓酸（英語：Trametenolic acid，3β-羥基羊毛甾-8,24-二烯-21-酸，3β-Hydroxylanosta-8,24-dien-21-oic acid）是一種天然的類固醇化合物，具有抗炎活性，最早得自的一種藥用真菌白樺茸（Inonotus obliquus）^[1]。

參考文獻

^ Ma, L; Chen, H; Dong, P; Lu, X. Anti-inflammatory and anticancer activities of extracts and compounds from the mushroom Inonotus obliquus. Food Chemistry. 2013, 139 (1–4): 503–8. PMID 23561137. doi:10.1016/j.foodchem.2013.01.030.

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[1] Ma, L; Chen, H; Dong, P; Lu, X. Anti-inflammatory and anticancer activities of extracts and compounds from the mushroom Inonotus obliquus. Food Chemistry. 2013, 139 (1–4): 503–8. PMID 23561137. doi:10.1016/j.foodchem.2013.01.030.

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氫化松苓酸

IUPAC名 (2R)-2-[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-Hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylhept-5-enoic acid
識別
CAS號	24160-36-9
PubChem	12309443
ChemSpider	10193870
SMILES	CC(=CCC[C@H]([C@H]1CC[C@@]2([C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)C)C)C(=O)O)C
InChI	1S/C30H48O3/c1-19(2)9-8-10-20(26(32)33)21-13-17-30(7)23-11-12-24-27(3,4)25(31)15-16-28(24,5)22(23)14-18-29(21,30)6/h9,20-21,24-25,31H,8,10-18H2,1-7H3,(H,32,33)/t20-,21-,24+,25+,28-,29-,30+/m1/s1
InChIKey	NBSBUIQBEPROBM-GIICLEHTSA-N
性質
化學式	C₃₀H₄₈O₃
摩爾質量	456.7 g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。