AMPA
AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸），是一种化合物，AMPA受体的特异性激动剂，能模仿神经递质谷氨酸的作用。[1]
| AMPA | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-yl)propanoic acid | |
| 识别 | |
| CAS号 | 74341-63-2 
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| PubChem | 1221 |
| ChemSpider | 1184 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYAT |
| DrugBank | DB02057 |
| MeSH | AMPA |
| IUPHAR配体 | 4131 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H10N2O4 |
| 摩尔质量 | 186.17 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
中枢神经系统中有几种谷氨酸能离子通道，包括AMPA、红藻氨酸和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）通道。在突触中，这些受体的用途非常不同。AMPA可在实验中区分受体间活性的差异，以了解它们的功能。[2]AMPA可产生快速兴奋性突触后电位（EPSP）。[1]AMPA能激活作AMPA受体（一种非选择性阳离子通道），允许Na+和K+通过，逆转电位接近0毫伏。
克罗格斯加德·拉森、奥诺雷等人合成了AMPA以及其他数种鹅膏蕈氨酸衍生物，以区分谷氨酸敏感受体和天冬氨酸敏感受体。[3]
参见
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara; Leonard E. White. Neuroscience 4th. Sinauer Associates. 2008: 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (4th ed.). Sinauer Associates. pp. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ^ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M. Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat. Neurochem Res. 2009, 34 (11): 1896–906. PMID 19357950. doi:10.1007/s11064-009-9966-z.
- ^ Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D. New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid. Nature. 1980, 284: 64–66. PMID 6101908. doi:10.1038/284064a0.