5号染色体长臂缺失综合征

5号染色体长臂缺失症候群Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群、5号长臂染色体单体症(monosomy)、5号染色体长臂缺失综合症)是一种后天性血液疾病,特征是人类5号染色体“长臂”(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。这种染色体异常最常见伴随著骨髓增生异常综合征MDS)而产生。

5号染色体长臂缺失症候群
(Chromosome 5q deletion syndrome)
显示出为"典型5q症候群"单核巨核细胞骨髓异常之显微照片
类型巨球性贫血[*]癌症综合征[*]rare genetic immune disease[*]骨髓增生异常综合征inherited syndrome with bone tumors as a major feature[*]congenital anemia[*]chromosomal deletion syndrome[*]partial deletion of the long arm of chromosome 5[*]
分类和外部资源
医学专科血液学
ICD-112A36
ICD-O英语International Classification of Diseases for OncologyM英语ICD-O9986/3
OMIM153550
DiseasesDB34573
Orphanet86841
[编辑此条目的维基数据]

它不与“5号长臂部分染色体三倍体症(partial trisomy 5q)”等同,虽然这两种病症的产生都在同一个系列里可以观察的到。[1]

此种症状不能和猫叫综合症混为一谈,因猫叫综合症是一种缺失第5号染色体“短臂”(p arm/petit)的症候群。

参见

注释

  1. ^ Lazjuk GI; Lurie IW; Kirillova IA; et al. Partial trisomy 5q and partial monosomy 5q within the same family. Clin. Genet. August 1985, 28 (2): 122–9. PMID 4042393. doi:10.1111/j.1399-0004.1985.tb00371.x. 

外部链接