3,5-二甲基苯甲腈
化合物
3,5-二甲基苯甲腈是一种有机化合物，化学式为C9H9N。它可由3,5-二甲基碘苯和氰化钠、氰化亚铜反应制得；[1]或在钯催化下由亚铁氰酸钾氰化得到。[2]它在催化下和氨硼烷反应，可以得到二(3,5-二甲基苄基)胺。[3]
| 3,5-二甲基苯甲腈 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 22445-42-7 
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| 性质 | |
| 化学式 | C9H9N |
| 摩尔质量 | 131.17 g·mol−1 |
| 外观 | 白色晶体[1] |
| 熔点 | 42-43°C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Jacopo Zanon, Artis Klapars, Stephen L. Buchwald. Copper-Catalyzed Domino Halide Exchange-Cyanation of Aryl Bromides. Journal of the American Chemical Society. 2003-03-01, 125 (10): 2890–2891 [2023-06-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja0299708. （原始内容存档于2021-04-21） （英语）.
- ^ Dhandapani Ganapathy, Surya Srinivas Kotha, Govindasamy Sekar. Stable palladium nanoparticles catalyzed synthesis of benzonitriles using K4[Fe(CN)6]. Tetrahedron Letters. 2015-01, 56 (1): 175–178 [2023-06-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.051. （原始内容存档于2022-12-09） （英语）.
- ^ Lei Liu, Yuhong Liu, Yongjian Ai, Jifan Li, Junjie Zhou, Zhibo Fan, Hongjie Bao, Ruihang Jiang, Zenan Hu, Jingting Wang, Ke Jing, Yue Wang, Qionglin Liang, Hongbin Sun. Pd-CuFe Catalyst for Transfer Hydrogenation of Nitriles: Controllable Selectivity to Primary Amines and Secondary Amines. iScience. 2018-10, 8: 61–73 [2023-06-15]. PMC 6171052
. PMID 30286395. doi:10.1016/j.isci.2018.09.010. （原始内容存档于2022-10-23） （英语）.
