鳄目
鳄目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，是典型的大型食肉动物，属于脊索动物门蜥形纲。分布于热带到亚热带的河川、湖泊、海岸中，现存25种。
鳄目 化石时期：白垩纪至今
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| 鼍，俗称扬子鳄（Alligator sinensis） | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 爬行纲 Reptilia |
| 演化支： | 真爬行动物 Eureptilia |
| 演化支： | 卢默龙类 Romeriida |
| 亚纲： | 双孔亚纲 Diapsida |
| 演化支： | 新双弓类 Neodiapsida |
| 演化支： | 蜥类 Sauria |
| 演化支： | 主龟龙类 Archelosauria |
| 下纲： | 主龙形下纲 Archosauromorpha |
| 演化支： | 鳄脚类 Crocopoda |
| 演化支： | 主龙型类 Archosauriformes |
| 演化支： | 真鳄脚类 Eucrocopoda |
| 演化支： | 镶嵌踝类 Crurotarsi |
| 演化支： | 主龙类 Archosauria |
| 演化支： | 伪鳄类 Pseudosuchia |
| 演化支： | 鳄类 Suchia |
| 演化支： | 副鳄形类 Paracrocodylomorpha |
| 演化支： | 铠鳄类 Loricata |
| 总目： | 鳄形超目 Crocodylomorpha |
| 演化支： | 坚颅类 Solidocrania |
| 演化支： | 鳄型类 Crocodyliformes |
| 演化支： | 中真鳄类 Mesoeucrocodylia |
| 演化支： | 后鳄类 Metasuchia |
| 演化支： | 新鳄类 Neosuchia |
| 演化支： | 真鳄类 Eusuchia |
| 目： | 鳄目 Crocodilia Owen, 1842 |
| 现存科 | |
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生理学
鳄目的体长范围从1.2米到7米；一些史前物种，例如晚白垩世的恐鳄，体长可达约10米以上[1]，可重达3.5吨。鳄目具有两性异形特征，雄性的体型一般比雌性大[2]。虽然口鼻和牙齿形状各不相同，但鳄目所有物种都具有基本相同的身体形态，皮肤覆盖粗大的鳞片，口鼻细长扁平以及尾巴形状侧扁有力[2]。
鳄目的眼睛、耳孔和鼻孔位于头顶，这构造使得它们的大部分身体能够淹没在水下[3]。鳄目具有可以在低光照条件下增强视力的照膜[4]，虽然视力在空气环境中相当不错，但在水下环境中会明显减弱[5]。其他脊椎动物中的眼部中央凹通常是圆形的；在鳄鱼中，它是横跨视网膜中部的水平条。当身体完全浸没时，瞬膜会覆盖其眼睛。此外，瞬膜上的腺体分泌一种具有润滑作用的液体，可以保持眼睛清洁；当离开水和干燥脱落时，这种液体就像“泪水”一样可见[4]。
耳孔适合在空气环境和水下环境工作，耳膜可受到被肌肉打开或关闭的皮瓣保护[6]。鳄目的听觉范围很广，灵敏度可与大多数鸟类和部分哺乳动物相媲美[7]。
鳄目只有一个嗅觉系统，成体中没有犁鼻器[8]；表明所有嗅觉感知仅限于嗅觉系统。行为和嗅觉实验表示，鳄目可以检测到空气传播和水溶性的化学物质，会使用嗅觉系统进行狩猎。
发达的三叉神经使它们能够检测水中的振动（例如由潜在猎物制造的振动）[9]。舌头不能自由移动，但舌头可通过折叠固定。鳄目的大脑相当小，但它的学习能力比大多数爬行动物更强[10]。它们缺乏哺乳动物的声带和鸟类的鸣管[11]，但可以通过在喉部振动三个皮瓣来产生声音[12]。鳄目似乎已经失去了松果体，但仍会分泌出褪黑素[13]。
鳄鱼孵化的性别与温度有关，摄氏在未满30度，生出来都是母的；摄氏在小于等于30至34度之间，生出来公母不定；摄氏在超过34度，生出来都是公的。
分布与习性
鳄鱼属于变温动物，是食物链上的顶级掠食者，除欧洲及南极洲无野生种群外分布在世界各大洲中低纬度的土地上，喜欢栖息于河流、湖泊、沼泽中有大量水域的环境或生活于丘陵中的潮湿地带，鳄鱼是典型的伏击动物。发现猎物时，会将头部以下的身体部位躲藏到水面下，再慢慢靠近猎物，用嘴咬住猎物将其拖入水中溺死。鳄鱼会使用一种叫死亡翻转的动作将猎物肢解成小块，以便鳄鱼进行吞咽，即用强大的下颚紧紧地咬住猎物，然后尽全力旋转身体，用旋转的力量把肉从猎物身上撕扯下来。鳄鱼能够接受附近的其他鳄鱼来分享食物，这有助于提高整个鳄鱼种群的生存能力。
天敌
人类是鳄鱼最大的敌人，除了因为鳄鱼的皮肉而不停猎杀鳄鱼外，城市发展亦破坏鳄鱼原本的栖息地。部分地方如美国南部及澳洲一些已开发的城市由于邻近鳄鱼栖息的沼泽地，人鳄接触的机会增加，人类被鳄鱼攻击的事件不绝，亦导致鳄鱼被捕杀。
大型的猫科动物，如狮子、老虎及豹都会猎食鳄鱼，它们会从后扑向鳄鱼并咬住鳄鱼的后颈令它无法挣脱，即使在浅水区，鳄鱼面对以上的大型猫科动物亦没有优势，但若这些猫科动物在水边喝水或渡河时都经常被鳄鱼猎杀。
鳄鱼在水中亦有天敌。大型鲨鱼，如大白鲨和鼬鲨会攻击鳄鱼，而无论在海水和淡水，鳄鱼会遭到公牛鲨的攻击。鳄鱼面对水獭有体型优势，但水獭身手灵活，加上是群体动物，经常会联群攻击鳄鱼，即使是大型鳄鱼亦无法威胁它们。在非洲地区，鳄鱼最大的天敌是河马，河马的体型及重量都比鳄鱼优胜，加上强大的咬合力，鳄鱼经常会命丧河马嘴下。在亚马逊地区，鳄鱼亦要面对森蚺和美洲豹的威胁。大部分未成年的鳄鱼，都会成为蟒蛇及其他成年同类的食物。
经济价值
鳄鱼肉在亚洲是常见的珍肴，鳄鱼皮则会被加工成许多不同制品。现今也有爬虫爱好者将其作为爬宠饲养。
分类
包括化石种群的分类
- †北方鳄属 Borealosuchus
- †跑鳄科 Pristichampsidae
- †跑鳄属 Pristichampsus
- †平顶鳄科 Planocraniidae
- †原双犬齿鳄属 Prodiplocynodon
- †亚洲鳄属 Asiatosuchus
- 短吻鳄总科 Alligatoroidea
- †莱迪氏鳄属 Leidyosuchus
- †双犬齿鳄亚科 Diplocynodontinae
- †双犬齿鳄属 Diplocynodon
- †球齿鳄类 Globidonta
- †东方鳄类 Orientalosuchina
- 短吻鳄科 Alligatoridae
- 短吻鳄亚科 Alligatorinae
- 凯门鳄亚科 Caimaninae
- †阿克里鳄属 Acresuchus
- †世纪鳄属 Centenariosuchus
- †原凯门鳄属 Protocaiman
- †巴拉那凯门鳄属 Paranacaiman
- †碾凯门鳄属 Kuttanacaiman
- †博托鳄属 Bottosaurus
- †小鼻鳄属 Gnatusuchus
- †库莱布拉鳄属 Culebrasuchus
- †始凯门鳄属 Eocaiman
- †球齿鳄属 Globidentosuchus
- †奇纳提鳄属 Chinatichampsus
- 古鳄属 Paleosuchus
- †普鲁斯鳄属 Purussaurus
- †莫拉氏鳄属 Mourasuchus
- †死灵鳄属 Necrosuchus
- †直颊鳄属 Orthogenysuchus
- †魔怪鳄属 Tsoabichi
- 凯门鳄属 Caiman
- 黑鳄属 Melanosuchus
- †马氏鳄亚科 Mekosuchinae
- †南方鳄属 Australosuchus
- †巴氏邪鳄属 Baru
- †Kalthifrons
- †堪芭拉鳄属 Kambara
- †马氏鳄属 Mekosuchus
- †Pallimnarchus
- †金卡纳鳄属 Quinkana
- †三棱鳄属 Trilophosuchus
- †Ultrastenos
- †斐济陆鳄属 Volia
- 长吻鳄类 Longirostres
- 长吻鳄总科 Gavialoidea
- 鳄总科 Crocodyloidea
现代分类
鼍科（短吻鳄科） Alligatoridae
鳄科 Crocodylidae
- 鳄亚科 Crocodylinae
- 鳄属 Crocodylus
- 美洲鳄 Crocodylus acutus
- 奥利诺科鳄 Crocodylus intermedius
- 澳洲淡水鳄 Crocodylus johnstoni
- 菲律宾鳄 Crocodylus mindorensis
- 瓜地马拉鳄（莫瑞雷鳄） Crocodylus moreletii
- 尼罗鳄 Crocodylus niloticus
- 新几内亚鳄 Crocodylus novaeguineae
- 沼泽鳄 Crocodylus palustris
- 湾鳄 Crocodylus porosus
- 古巴鳄 Crocodylus rhombifer
- 暹罗鳄 Crocodylus siamensis
- 西非尼罗鳄Crocodylus suchus
- 鳄属 Crocodylus
- 侏儒鳄亚科 Osteolaeminae
长吻鳄科 Gavialidae
保育状况
除被列入附录Ⅰ的所有种，其他种被列为《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二的物种，被限制出口及贸易。
注释
- ^ “鼍”（拼音：tuó；注音：ㄊㄨㄛˊ；粤拼：to4）
参考文献
- ^ Schwimmer, David R. The Size of Deinosuchus. King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus. Indiana University Press. 2002: 42–63. ISBN 978-0-253-34087-0.
- ^ 2.0 2.1 Grigg and Gans, pp. 326–327.
- ^ Lang, J. W. Crocodilians. Halliday, T.; Adler, K. (编). The Firefly Encyclopedia of Reptiles and Amphibians. Firefly Books. 2002: 212–221. ISBN 978-1-55297-613-5.
- ^ 4.0 4.1 Kelly, pp. 70–75.
- ^ Fleishman, L. J.; Howland, H. C.; Howland, M. J.; Rand, A. S., Davenport, M. L. Crocodiles don't focus underwater. Journal of Comparative Physiology A. 1988, 163 (4): 441–443. PMID 3184006. doi:10.1007/BF00604898.
- ^ Grigg and Gans, p. 335.
- ^ Wever, E. G. Hearing in the crocodilia. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1971, 68 (7): 1498–1500. Bibcode:1971PNAS...68.1498W. JSTOR 60727. PMC 389226
. PMID 5283940. doi:10.1073/pnas.68.7.1498.
- ^ Hansen, A. Olfactory and solitary chemosensory cells: two different chemosensory systems in the nasal cavity of the American alligator, Alligator mississippiensis. BMC Neuroscience. 2007, 8: 64. PMC 1950884 . PMID 17683564. doi:10.1186/1471-2202-8-64.
- ^ George, I. D.; Holliday, C. M. Trigeminal nerve morphology in Alligator mississippiensis and its significance for crocodyliform facial sensation and evolution. The Anatomical Record. 2013, 296 (4): 670–680. PMID 23408584. doi:10.1002/ar.22666.
- ^ Dieter, C. T. The Ultimate Guide to Crocodilians in Captivity. 2000: 7. ISBN 978-1-891429-10-1.
|journal=被忽略 (帮助) - ^ Huchzermeyer, p. 13.
- ^ Senter, P. Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds. Historical Biology. 2008, 20 (4): 255–287. doi:10.1080/08912960903033327.
- ^ Melatonin rhythms in the Australian freshwater crocodile - NCBI. [2019-07-09]. （原始内容存档于2019-08-30）.
- ^ Iván Narváez, Ane de Celis, Fernando Escaso, Santiago Martín de Jesús, Adán Pérez-García and Francisco Ortega. 2024. A New Crocodyloidea from the middle Eocene of Zamora (Duero Basin, Spain). The Anatomical Record. DOI: 10.1002/ar.25422
延伸阅读
[编]
