耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗
	耐昔妥珠单抗Fab（英语：Fragment antigen-binding）（蓝色）与EGFR（绿色）结合。 PDB 6B3S
单克隆抗体
种类	完整抗体
目标	EGFR
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Portrazza
AHFS/Drugs.com	Multum消费者信息
核准状况	欧 EMA: yes; 美 DailyMed: Necitumumab;
给药途径	静脉输液
ATC码	L01FE03 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物半衰期	~14日
识别信息
CAS号	906805-06-9
DrugBank	DB09559 ;
ChemSpider	none;
UNII	2BT4C47RUI;
KEGG	D10018 ;
化学信息
化学式	C6436H9958N1702O2020S42
摩尔质量	144,844.87 g·mol−1

耐昔妥珠单抗（INN：Necitumumab）是一种重组人IgG₁（英语：IGHG1）单克隆抗体，用作抗肿瘤药物，由礼来公司生产。它与表皮生长因子受体（EGFR）结合。^[1]美国食品药品监督管理局批准耐昔妥珠单抗（商品名Portrazza）与吉西他滨和顺铂一起用于治疗未经治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌（英语：Non-small-cell lung cancer）（NSCLC）。^[2]^[3]^[4]它在非鳞状非小细胞肺癌中适得其反。^[4]^[5]

参考资料

^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN, prepublication copy) （页面存档备份，存于互联网档案馆）, World Health Organization.
^ Chustecka Z. Necitumumab (Portrazza) Approved for Lung Cancer in US. Medscape.com. 2015-11-22 [2019-09-28]. （原始内容存档于2016-03-05）.
^ Necitumumab. Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration. [2019-12-16]. （原始内容存档于2017-01-11）.
^ ^4.0 ^4.1 Portrazza: Highlights of Prescribing Information (PDF). www.accessdata.fda.gov. 2015 [2019-09-28]. （原始内容存档 (PDF)于2020-09-30）.
^ Hand L. Necitumumab Fails in NSCLC. MedScape. 3 March 2015 [2015-11-25]. （原始内容存档于2015-11-29）.