细胞质(cytoplasm)又称胞质胞浆[1],是一种使细胞充满的溶胶状物质。细胞质的主要成分是胞质溶胶(一种凝胶状物质)、细胞器(细胞的内部亚结构)和各种细胞质内含物。[2]。细胞质属于一种原生质,与原生质同样是由、有机分子及各种催化反应的所组成。其中,细胞质中约 80% 是水,通常是无色的。[3]细胞质的胞质溶胶具“分子液”功能,且能使细胞质内各种细胞器和胞质包涵体呈悬浮状态;而细胞质本身是透过脂质膜聚集在一起的。在细胞生物学中,细胞质是真核细胞内的所有物质,被细胞膜包围,但细胞核除外。[4]细胞核内及包含在核膜内的物质均称为核质

细胞生物学
动物细胞

细胞质是构成细胞质体(cytosome 或 cytoplast)的物质,而细胞有生命的物质中,细胞核外面呈半透明胶状体的部分,总称为胞质体;有学者将胞质体视为细胞质。在排除细胞器和颗粒后保留的亚显微细胞基质或细胞质基质是基质。它是光学显微镜下的透明质体,一种高度复杂的多相系统,其中所有可分辨的细胞质元素都悬浮在其中,包括较大的细胞器,如核糖体线粒体、植物质体滴和液泡

大多数细胞活动发生在细胞质内,例如许多代谢途径,包括糖酵解,以及细胞分裂等过程。 集中的内部区域称为内质,外层称为细胞皮层或外质。

离子进出细胞质的运动是代谢过程的信号活动。 [5]

植物中,细胞质围绕液泡的运动称为细胞质流

历史

该术语由阿尔伯特·冯·科立克在1863 年提出,最初是原生质的同义词,但后来它表示细胞核外的细胞物质和细胞器。[6][7]

关于细胞质的定义存在一定的分歧,因为一些笔者更愿意将一些细胞器排除在外,尤其是液泡[8],有时还包括质体。[9]

物理特质

细胞质的各种成分如何相互作用以允许细胞器运动同时保持细胞结构仍不确定。细胞质成分的流动在许多依赖于细胞质渗透性的细胞功能中起着重要作用。[10]这种功能的一个例子是细胞信号传导,这一过程取决于允许信号分子在细胞中扩散的方式。[11]虽然像钙离子这样的小信号分子能够轻松扩散,但较大的分子和亚细胞结构通常需要帮助才能穿过细胞质。[12]这种粒子的不规则动力学引起了关于细胞质性质的各种理论。

作为溶胶凝胶

长期以来,有证据表明细胞质的行为类似于溶胶凝胶[13]有学者认为,细胞质的组成分子和结构,可表现得像无序的胶体溶液(溶胶),可表现得像一个完整的网络,形成固体物质(凝胶)。因此,提出该理论-根据细胞质成分之间的相互作用水平,细胞质存在于不同的液相和固相中,这可以解释观察到的不同粒子在细胞质中移动时的不同动力学。一篇论文里曾提出,在小于 100 纳米的长度比例上,细胞质像液体一样,而在更大的长度比例上,它像凝胶一样。[14]

作为玻璃

近期有学者提出,细胞质的行为类似于接近玻璃转化变的玻璃转形液体。[12]在这个理论中,细胞质成分的浓度越大,细胞质就越不像液体,而越像固体的玻璃,将较大的细胞质成分冻结在适当的位置(据了解,细胞的代谢活动能够使细胞质流态化)。 细胞质以允许此类较大的细胞质成分移动。[12]细胞在没有代谢活动的情况下玻璃化的能力,如在休眠期,作为一种防御策略可能是有益的。坚固的玻璃细胞质会将亚细胞结构冻结在适当的位置,防止损伤,同时允许非常小的蛋白质和代谢物的传输,帮助细胞从休眠状态恢复后开始生长。[12]

其他观点

已经有研究检查与细胞质性质无关的细胞质颗粒的运动。在这种替代方法中,由马达蛋白引起的细胞内聚集的随机力解释了细胞质成分的非布朗运动[15]

细胞质的元件

细胞质是由离子及可溶的高分子,如碳水化合物、不同的蛋白质,以及大量的核糖核酸所组成。细胞质的水性元件亦称为透明质

细胞质可以是凝胶状的或是液体,视乎环境情况及当时细胞的活动。在凝胶状情况,细胞质被命名为胞质凝胶,是一种固体质量。后者被称为胞质溶胶,是一种流动的液体。一般而言,近细胞边缘部份的是凝胶状的,而细胞内部的是液体。

细胞质中不可溶的成份是细胞器(如:线粒体叶绿体溶酶体过氧物酶体核糖体等)、数个的液泡细胞骨架及复杂的细胞膜结构(如:内质网)。它在植物细胞中亦帮助进行消化。

不同生物的细胞质差别

虽然所有细胞都有细胞质,但是不同生物域细胞的细胞质都有著大为不同的特征。例如在动物界,细胞质占有差不多半个细胞的体积;但在植物界,由于液泡的存在,细胞质则只占有较少的空间。

功能

细胞质有著机械性的角色,负责维持细胞的形状及坚固度,且提供悬浮予细胞器

它亦是重要的生命活动场所[16]与一个生命不可或缺的化学物质储存室,这些化学物质涉及重要的代谢作用,如糖酵解蛋白质生物合成

参考文献

  1. ^ 存档副本. [2021-07-12]. (原始内容存档于2021-09-17). 
  2. ^ 存档副本. [2021-07-12]. (原始内容存档于2021-07-12). 
  3. ^ Shepherd VA. The cytomatrix as a cooperative system of macromolecular and water networks. Current Topics in Developmental Biology 75. 2006: 171–223. ISBN 9780121531751. PMID 16984813. doi:10.1016/S0070-2153(06)75006-2. 
  4. ^ Campbell, Neil A.; Brad Williamson; Robin J. Heyden. Biology: Exploring Life生物学 - 探索生命. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. 2006 [2020-05-03]. ISBN 0-13-250882-6. (原始内容存档于2014-11-02). 
  5. ^ Hogan CM. Calcium. Jorgensen A, Cleveland C (编). Encyclopedia of Earth. National Council for Science and the Environment. 2010. (原始内容存档于12 June 2012). 
  6. ^ von Kölliker R. 4. Auflage. Handbuch der Gewebelehre des Menschen. Leipzig: Wilhelm Engelmann. 1863 [2021-09-22]. (原始内容存档于2021-12-04). 
  7. ^ Bynum WF, Browne EJ, Porter R. Dictionary of the history of science. Princeton University Press. 1981 [2021-09-22]. ISBN 9781400853410. (原始内容存档于2021-12-04). 
  8. ^ Parker J. Protoplasmic resistance to water deficits. Kozlowski TT (编). Water deficits and plant growth. III. Plant responses and control of water balance. New York: Academic Press. 1972: 125–176 [2021-09-22]. ISBN 9780323153010. (原始内容存档于2021-12-04). 
  9. ^ Strasburger E. Ueber den Theilungsvorgang der Zellkerne und das Verhältnis der Kernteilung zur Zellteilung. Arch Mikr Anat. 1882, 21: 476–590. S2CID 85233009. doi:10.1007/BF02952628. hdl:2027/hvd.32044106199177 . (原始内容存档于27 August 2017). 
  10. ^ Cowan AE, Moraru II, Schaff JC, Slepchenko BM, Loew LM. Spatial Modeling of Cell Signaling Networks. Computational Methods in Cell Biology. Methods in Cell Biology 110. 2012: 195–221. ISBN 9780123884039. PMC 3519356 . PMID 22482950. doi:10.1016/B978-0-12-388403-9.00008-4. 
  11. ^ Holcman D, Korenbrot JI. Longitudinal diffusion in retinal rod and cone outer segment cytoplasm: the consequence of cell structure. Biophysical Journal. April 2004, 86 (4): 2566–82. Bibcode:2004BpJ....86.2566H. PMC 1304104 . PMID 15041693. doi:10.1016/S0006-3495(04)74312-X. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 Parry BR, Surovtsev IV, Cabeen MT, O'Hern CS, Dufresne ER, Jacobs-Wagner C. The bacterial cytoplasm has glass-like properties and is fluidized by metabolic activity. Cell. January 2014, 156 (1–2): 183–94. Bibcode:2014APS..MARJ16002P. PMC 3956598 . PMID 24361104. doi:10.1016/j.cell.2013.11.028. 
  13. ^ Taylor CV. The contractile vacuole in Euplotes: An example of the sol-gel reversibility of cytoplasm. Journal of Experimental Zoology. 1923, 37 (3): 259–289. doi:10.1002/jez.1400370302. 
  14. ^ Kwapiszewska, Karina; et al. Nanoscale Viscosity of Cytoplasm Is Conserved in Human Cell Lines. The Journal of Physical Chemistry Letters. July 31, 2020, 11 (16): 6914–6920. PMC 7450658 . PMID 32787203. doi:10.1021/acs.jpclett.0c01748 . 
  15. ^ Guo M, Ehrlicher AJ, Jensen MH, Renz M, Moore JR, Goldman RD, Lippincott-Schwartz J, Mackintosh FC, Weitz DA. Probing the stochastic, motor-driven properties of the cytoplasm using force spectrum microscopy. Cell. August 2014, 158 (4): 822–832. PMC 4183065 . PMID 25126787. doi:10.1016/j.cell.2014.06.051. 
  16. ^ 朱, 清时. 人教版科学七年级上册. 浙江教育出版社. 2012.7: 167页. ISBN 978-7-5338-9794-9.