神经母细胞瘤
神经母细胞瘤（neuroblastoma）是一种来源于未分化的交感神经节细胞恶性增殖所产生的癌症，属常见于儿童的实质性肿瘤，其恶性程度高，易转移至骨。
| Neuroblastoma | |
|---|---|
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| 在显微镜视野下有玫瑰斑形成的典型神经母细胞瘤 | |
| 症状 | 骨痛, 肿块[1] |
| 起病年龄 | 在五岁以下[1] |
| 类型 | autonomic nervous system neoplasm[*]、neuroblastic tumor[*]、疾病、儿童期癌症[*] |
| 病因 | 基因突变[1] |
| 诊断方法 | 病理组织切片[1] |
| 治疗 | 观察手术、放射线治疗、化学治疗、干细胞移植[1] |
| 患病率 | 约每7000个孩童就有一人罹患此病。[2] |
| 死亡数 | 孩童癌症死因中占15%[3] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 肿瘤科 |
| ICD-11 | XH85Z0 |
| OMIM | 256700 |
| DiseasesDB | 8935 |
| MedlinePlus | 001408 |
| eMedicine | 988284 |
| Orphanet | 635 |
神经母细胞瘤常初发于一侧肾上腺髓质或腹膜后，但可生长在交感神经节链中的任何位置，如颈部（颈交感神经节）、胸部（纵隔）、腹部、盆腔或脊髓中发展。症状包括骨痛、腹部、颈部或胸部肿块，或皮肤下无痛的蓝色肿块[1]。
神经母细胞瘤可能是由于基因突变所造成的[1]。尚未发现与环境因素的相关性[2]。根据其组织病理切片进行诊断。有时怀孕时可透过超音波，在胎儿的身上检查出来。当诊断出疾病时，癌症通常已经扩散。神经母细胞瘤可以根据儿童的年龄、癌症分期以及癌症之样貌，分为低、中、高风险[1]。
治疗的结果取决于个人所处的风险群[1][4]。处置包括观察、手术、放射线治疗、化学治疗或干细胞移植[1]。低风险的婴儿疾病通常观察或透过手术即可获得不错的预后。在高危疾病中，尽管采取了积极的治疗长期存活率仍不到40％[4]。
神经母细胞瘤是婴儿中最常见的癌症，继白血病及脑癌之后，是第三常见的癌症疾病[4]。约每7000个孩童就有一人罹患此病。有90%的案例发生在不到五岁的孩童，而在成人身上罕见[2][3]。约有15%的癌症儿童是死于神经母细胞瘤[3]。第一个案例是在19世纪发现的[5]。
参考文献
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 20 January 2016 [9 November 2016]. （原始内容存档于10 November 2016）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 25 August 2016 [10 November 2016]. （原始内容存档于10 November 2016）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. Chapter 5.16. ISBN 978-9283204299. （原始内容存档于2016-09-19）.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Maris, John M.; Hogarty, Michael D.; Bagatell, Rochelle; Cohn, Susan L. Neuroblastoma. The Lancet. 2007-06-23, 369 (9579) [2022-07-28]. ISSN 0140-6736. PMID 17586306. doi:10.1016/S0140-6736(07)60983-0. （原始内容存档于2013-04-20） （英语）.
- ^ Olson, James Stuart. The History of Cancer: An Annotated Bibliography. ABC-CLIO. 1989: 177. ISBN 9780313258893. （原始内容存档于2017-09-10） （英语）.