猪科学名Suidae)属于哺乳纲偶蹄目,共有约20种现生物种与许多化石物种,包括家猪以及疣猪鹿豚等多种野猪。所有物种均原产于亚洲、欧洲、非洲等旧大陆地区[1]

猪科
化石时期:渐新世至今
野猪 Sus scrofa
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 哺乳纲 Mammalia
目: 偶蹄目 Artiodactyla
演化支 全撰类 Artiofabula
亚目: 猪形亚目 Suina
科: 猪科 Suidae
J. E. Gray, 1821
亚科

已知最早的猪科化石年代为渐新世,出土于亚洲,中新世时猪科化石渐扩散到欧洲等地[2],是演化上相当成功的类群,在热带、寒带与高海拔地区都有其踪迹[1]。许多猪科物种的化石显示其对不同食性的适应构造,其中有完全草食性者,也有疑似为食腐[3]

生理特征

猪科动物为中小型的哺乳动物,小型者如姬猪身长58-66公分,体重仅6-9公斤;大型者如大林猪身长130-210公分,重达100-275公斤[4]。它们一般头部较大,颈部短小,眼睛相对较小,耳朵明显。公猪的阴茎呈螺旋状,与母猪子宫颈的凹槽形状吻合[5][6][7]。有别于偶蹄目其他类群的动物脚上多半只有两趾,猪科的动物则有四趾,但行走时多半只使用中间两趾,外侧两趾则悬空。另外本科动物一般部结构相对简单,不像多数偶蹄目的类群有反刍行为,胃部结构较为复杂[8]

猪科动物的听觉相当灵敏,可发出叫声互相沟通,且他们的嗅觉也很发达,许多物种为杂食性,以草、树叶、植物根部、昆虫、甚至蛙类或鼠类为食,也有完全为草食性[8]。牙齿构造反映了它们的食性,多数其他偶蹄目动物在演化过程中丢失了上门齿,猪科动物则保有此结构,另外其犬齿膨大为獠牙,可在土壤中拱土觅食,也可用于打斗,其牙间隙则相对较小。不同物种的牙齿数量可能不同,但较普遍的齿列式3.1.4.33.1.4.3[9]。与其他猪形亚目的类群相比,猪科动物的下颚骨缺乏角突(angular process)[10]

行为

 
疣猪

猪科动物有不错的智力,适应环境的能力也强。成年的母猪与小猪成群生活,成年公猪则可能单独生活,或与其他公猪成群。公猪通常没有领域性,只有在繁殖季可能发生冲突。

因种类而异,母猪一窝能产下1-12只小猪,母猪以草丛或洞窟为窝,小猪可在出生约十天后首次离窝,并在约3个月后断奶,在18个月后达到性成熟,但在野外,成年公猪通常在4岁时才能长到一定体型,而获得与母猪交配的机会。所有物种的公猪体型都比母猪大上许多,且獠牙均较母猪的明显[8]

演化

过去认为偶蹄目中猪科与河马科皆没有反刍行为,因此亲缘关系较为接近,但近代分子证据表明后者与鲸豚类的关系更接近,共同组成河马形亚目,并支持将偶蹄目与鲸豚合并为鲸偶蹄目,其中胼足亚目骆驼)较早分支,猪形亚目(包括猪科与西貒科)则稍后分支,与鲸反刍类(包括河马形亚目与反刍亚目)互为姊妹群[11]。而在猪科的类群中,鹿豚属是比较早分支的演化支猪属则是最晚分支的演化支[1]

鲸偶蹄目 

胼足亚目骆驼 

 全撰类(Artiofabula) 

  猪形亚目(猪) 

 鲸反刍类 
 反刍亚目 

 鼷鹿科 

 有角下目 

 河马形亚目 

 河马科 

 鲸豚类 

猪科约于始新世晚期、渐新世早期与西貒科(分布于美洲)自同一共祖分支,渐新世时猪科可能已演化出若干个亚科中新世早期已广泛分布于旧世界范围内的欧亚大陆非洲大陆,至少有Cainochoerinae英语CainochoerinaeListriodontinae英语ListriodontinaeHyotheriinae英语Hyotheriinae四锥齿猪亚科英语Tetraconodontinae等四个亚科的化石陆续出现,这些类群的型态多样性很高,可能是适应不同的地理环境所致。猪亚科英语Suinae的化石纪录则最早于在中新世晚期出现,并迅速演化出许多个,该亚科在演化上非常成功,中新世结束时,Cainochoerinae、Listriodontinae与Hyotheriinae等亚科的类群都已从化石纪录中消失,四锥齿猪亚科的化石则持续出现至上新世[1]

一般认为猪亚科是猪科之下唯一现存的亚科,不过鹿豚属可能是个例外,其分类地位因缺乏相近的化石或现生生物种而有所争议,有人将其归入猪亚科,也有人将其视为一独立的亚科,鹿豚属的许多解剖构造与猪亚科的类群相当不同,且只分布于印尼的少数岛屿中,分子时钟英语Molecular clock显示其于中新世中期就已与猪亚科分支[1]

上新世时猪属物种繁盛,取代了大量猪亚科中其他属的物种,更新世野猪在欧亚大陆与北非大量繁衍,在相对短的时间就演化出适应多种环境的能力,取代了多数猪属中的其他物种。野猪演化上成功的原因可能包括基因组中大量嗅觉受器的基因出现,基因组定序的结果显示野猪基因组中有多达1301个嗅觉受器的基因,较多数哺乳类为多(相较之下人类只有457个,老鼠有908个,狗则有872个),且个体间嗅觉受器基因的拷贝数变异英语Copy-number variation很大,有助于其演化出复杂而可以适应多种环境的嗅觉[1][12]

分类

 
西里伯斯鹿豚

已灭绝的类群

 
弓颌猪的头骨化石
 
库斑猪的想像图
 
原河猪英语Propotamochoerus的化石

下列包含猪科已灭绝的类群(以†表示)[3]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Laurent Frantz, Erik Meijaard, Jaime Gongora, James Haile, Martien A.M. Groenen, and Greger Larson. The Evolution of Suidae 4. Annu Rev Anim Biosci.: 61-85. 2016. doi:10.1146/annurev-animal-021815-111155. 
  2. ^ Palmer, D. (编). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. 1999: 269. ISBN 1-84028-152-9. 
  3. ^ 3.0 3.1 Savage, RJG, & Long, MR. Mammal Evolution: an illustrated guide. New York: Facts on File. 1986: 212–213. ISBN 0-8160-1194-X. 
  4. ^ Hylochoerus meinertzhageni. ultimateungulate.com. [2019-02-06]. (原始内容存档于2013-07-23). 
  5. ^ Bonnie S. Dunbar; M.G. O'Rand. A Comparative Overview of Mammalian Fertilization. Springer Science & Business Media. 29 June 2013: 330– [2019-02-06]. ISBN 978-1-4757-8982-9. (原始内容存档于2021-03-13). 
  6. ^ Peter G. G. Jackson; Peter D. Cockcroft. Handbook of Pig Medicine. Elsevier Health Sciences. 2007 [2019-02-06]. ISBN 0-7020-2828-2. (原始内容存档于2021-03-13). 
  7. ^ Virginia Douglass Hayssen; Ari Van Tienhoven. Asdell's Patterns of Mammalian Reproduction: A Compendium of Species-specific Data. Cornell University Press. 1993 [2019-02-06]. ISBN 0-8014-1753-8. (原始内容存档于2021-03-13). 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 Cumming, David. Macdonald, D. , 编. The Encyclopedia of Mammals. New York: Facts on File. 1984: 500–503. ISBN 0-87196-871-1. (原始内容存档于2021-03-13). 
  9. ^ American Association of Zoo Veterinarians. Conference. Hill's Division, Riviana Foods. 1997: 348 [2019-02-06]. (原始内容存档于2021-03-13). 
  10. ^ Donald R. Prothero, Scott E. Foss (编). Superfamily Suoidea. The Evolution of Artiodactyls. JHU Press. 2007: 131 [2019-02-06]. ISBN 0801887356. (原始内容存档于2021-03-13). 
  11. ^ Nach Robin Beck. A higher-level MRP supertree of placental mammals. BMC Evol Biol. 2006, 6: 93. PMC 1654192 . PMID 17101039. doi:10.1186/1471-2148-6-93. 
  12. ^ Groenen MA; et al. Analyses of pig genomes provide insight into porcine demography and evolution 491 (7424). Nature: 393-398. 2012. doi:10.1038/nature11622. 
  13. ^ 13.0 13.1 Maeva, J.O. The differentiation of bunodont Listriodontinae (Mammalia, Suidae) of Africa: new data from Kalodirr and Moruorot, Kenya. Zoological Journal of the Linnean Society. 2009, 157 (3): 653–678. doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00525.x. 
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 Maeva, J.O.; et al. Phylogenetic relationships of the Suidae (Mammalia, Cetartiodactyla): new insights on the relationships within Suoidea. Zoologica Scripta. 2010, 39 (4): 315–330. doi:10.1111/j.1463-6409.2010.00431.x. 
  15. ^ Maeva J. Orliac (2006) Eurolistriodon tenarezensis, sp. nov., from Montreal-du-Gers (France): implications for the systematics of the European Listriodontinae (Suidae, Mammalia), Journal of Vertebrate Paleontology, 26:4, 967-980, DOI: 10.1671/0272-4634(2006)26[967:ETSNFM]2.0.CO;2