大雕鸮
大角鸮（学名：Bubo virginianus）是美洲一种中型的猫头鹰。它们的适应力强，是美洲分布得最广的鸱鸮科。
大雕鸮
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| B. v. saturatus | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 鸟纲 Aves |
| 目： | 鸮形目 Strigiformes |
| 科： | 鸱鸮科 Strigidae |
| 属： | 雕鸮属 Bubo |
| 种： | 大雕鸮 B. virginianus
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| 二名法 | |
| Bubo virginianus (Gmelin, 1788)
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| 亚种 | |
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| 分布 | |
| 异名 | |
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特征
大角鸮长46-68厘米，翼展长101-153厘米。雌鸟比雄鸟大，平均长55厘米，翼展长124厘米，重1.4公斤。较大的个体分布在近极地，较小的个体则接近赤道，符合伯格曼定律（Bergmann's Rule）。
大角鸮的耳边绒毛很大，面部呈红色、褐色或灰色，喉咙有一片白色。虹膜黄色，其下B. V. nacurutu的虹膜则是琥珀色。其“角”并非耳朵或是真正的角，而只是绒毛或羽毛。下身浅色带有褐色斑纹。脚上至爪前都长有羽毛。个别及地区性的颜色都有分别：靠近极地的个体呈较浅色，而在中美洲的则呈深朱古力褐色。
大角鸮的叫声是低音但大部的咕咕声，一连四或五个音节。雌鸟的叫声较高音，尾音上升。幼鸟只会发出嘶嘶声，很易与仓鸮的叫声混淆。
大角鸮很易与小雕鸮及其他雕鸮属混淆。不过它们一般都是异域的。
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亚种
大角鸮之下命名了很多亚种，但是其中很多都是一些个体或渐变群。亚种的分别主要是在毛色及大小，而且一般都符合格洛格尔律或伯格曼定律：[2][3]
- B. v. virginianus：指名亚种，分布在美国明尼苏达州至德克萨斯州东部；东北至加拿大新斯科细亚及爱德华王子岛。它们全年是留鸟。身体呈褐色及赤褐色，下身有黑褐色的斑纹。脚呈黄褐色至浅黄色，一般有黑色斑纹。
- B. v. nacurutu：栖息在低地的形态，散布在哥伦比亚东部至圭亚那、玻利维亚至巴西南部的亚马逊盆地至阿根廷北部。它们全年是留鸟。这个亚种中亦有一些建议的亚种，包括B. v. scotinus、B. v. elutus及B. v. deserti。[3]它们呈深褐色，喙很长。在巴西半干旱内陆群落的上尾及耳底有较多的白色。它们是唯一拥有琥珀色虹膜的亚种。
- B. v. subarcticus：繁殖分布地在英属哥伦比亚马更些（Mackenzie）东至哈德逊湾；南端边界不详，但最少会至蒙大拿州及北达科他州,。非繁殖的一般会在南至南纬45°的地方出没，有时会南下得更远。其下包括被命名为B. v. occidentalis及B. v. sclariventris。[4]旧有的名称B. v. wapacuthu有时也会用作称呼这个亚种，但却只能作为一个可疑名。B. v. algistus的群落可能只是一些走失的个体，或是B. v. subarcticus、B. v. saturatus及B. v. lagophonus的过渡体。[3]这是较为淡色的亚种，上身呈白色至浅黄色，下身有黑色斑纹。非常淡色的个体则会很像雌性的雪鸮。脚呈白色至浅黄色，有很少或没有斑纹。
- B. v. pacificus：分布在内华达山脉以西的加利福尼亚州中部及南部，南至墨西哥下加利福尼亚州西北部。在圣地牙哥郡有与B. v. pallescens的过渡体。它们全年是留鸟。它们的毛色呈褐色，下身有深色的斑纹。肱骨部份为黑色，脚掌呈深色斑纹。
- B. v. pallescens：分布在圣华金谷（San Joaquin Valley）向东南经加利福尼亚州东南部及犹他州南部，东至堪萨斯州西部及南至墨西哥格雷罗州及韦拉克鲁斯州西部。它们与B. v. pacificus的过渡体分布在圣地牙哥郡。B. v. lagophonus及洛矶山脉群落也在其分布地出没。全年也是留鸟。它们细小及呈淡浅黄色，有不明显的斑纹。肱骨部份呈棕土色，脚半白色及没有斑纹。
- B. v. mayensis：分布在犹加敦半岛，全年留鸟。它们的体型细小至中等，淡色。
- B. v. elachistus：分布在下加利福尼亚州南部，全年留鸟。它们的毛色像B. v. pacificus，但稍为细小。
它们呈深灰色，有很多斑纹。脚呈淡色及狼斑纹。
- B. v. lagophonus：繁殖分布地在阿拉斯加内陆经英属哥伦比亚的山区至俄勒冈州、斯内克河及蒙大拿州西北部。冬天向南迁徙至科罗拉多州及德克萨斯州。很难与B. v. saturatus分辨。[3]它们比B. v. saturatus较为灰色，但整体相似。脚有暗色的斑纹。
分布及生态
大角鸮分布在北美洲的亚北区经中美洲及南美洲南至火地群岛。在瓜地马拉南部、萨尔瓦多及尼加拉瓜至巴哈马、亚马逊森林及南美洲南部、与及西印度群岛及大部份海岛上都不会见到大角鸮。[3][6]
大角鸮会栖息在树上，包括落叶林、针叶林、混交林、热带雨林、潘帕平原、大草原、山区、沙漠、亚北区的冻土层、石滩、红树林及一些市区。它们较少出没在极端气候的地区，并不会到湿地环境[7]及高海拔的冻土层。所有已交配的大角鸮都是留鸟，未交配的或幼鸟就会在较少食物供应的冬天离开，到处寻找伴侣及地盘。
大角鸮的鸟蛋及雏鸟是狐狸、郊狼或野猫的猎物。成鸟并没有天敌，但与鹰、雪鸮及其他大型鸮类对抗时可能会被杀死。它们并非受到威胁的生物。[1]
食物及行为
大角鸮有双目视觉，可以准确寻找猎物及在低光度下仍能看见。它们的眼睛大如人类的，但却不能在眼窝内转动。所以大角鸮会转动头部。其颈部在身体保持不动时可以转动达270°。
大角鸮的听觉也很好。它们感觉深度的能力比人类更强。这是由于它们的耳朵并非在头的两侧，而是在头较高的位置。只要倾斜或转动头部，它们就可以准确测量声音的横向及直向位置。
大角鸮是在夜间猎食，会站在高处等待猎物，再俯冲擒获猎物。它们主要狩猎细小至中等的哺乳动物，如野兔、兔、浣熊、大家鼠、松鼠、小鼠属、鼹科、田鼠、旱獭、鼩鼱科、蝙蝠、犰狳科、鼬属及沙鼠。它们更是豪猪及鼬鼠的天敌。它们也会猎食其他鸟类，由细小的戴菊鸟至大如大蓝鹭不等。涉禽（尤其是蹼鸡属及鸭），甚至乎雪鸮的幼崽都会被猎食。它们有时会吃农场的小鸡及小鸭。它们有时也会吃爬行类、两栖类、鱼类、甲壳类及昆虫。也有纪录它们会同类相食。
大角鸮爪的压力可以达到每平方吋500磅，远远超过人手的60磅的握力。在北部若有较大的猎物，它们会将吃剩的猎物冰冻起来，到有需要时再用体温来解冻。它们倾向在同一地方反刍食物。
繁殖
大角鸮是北美洲最早繁殖的鸟类。它们于1月下旬或2月初繁殖，在10月的冬天就开始互相呼叫。它们会在12月前交配。位于热带气候的群落，其繁殖季节很不明确。它们会接管其他大至鸟类的鸟巢，有时更会加些羽毛。乌鸦及渡鸦、红尾𫛭或大型松鼠的巢都是它们的对象。它们有时也会利用树洞、崖壁、空置大厦及人工平台等作为鸟巢。
大角鸮每次平均会生2只蛋，介乎1-5只蛋。鸟蛋平均阔4.65厘米，长5.52厘米，重51克。孵化期介乎30-37日，平均33日。双亲会不断哺育雏鸟至两星期大，随后开始减少。6星期大的幼鸟会移到附近的树枝，1星期后开始学飞。雏鸟在10月下旬仍会要求哺育及未离开双亲，直至12月双亲开始繁殖第二胎。幼鸟会有1-2年时间的交配空白期，这段时间它们会流浪，直至它们交配及建立自己的地盘。
象征
参考
- ^ 1.0 1.1 BirdLife International. Bubo virginianus. IUCN Red List of Threatened Species. 2014, 2014: e.T61752071A61752159. doi:10.2305/IUCN.UK.2014-2.RLTS.T61752071A61752159.en.
- ^ Houston, C. S., Smith, D. G. & Rohner, C. Great Horned Owl (Bubo virginianus). Poole, A. & Gill, F. (eds.) (编). Birds of North America. Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA & American Ornithologists' Union, Washington, D.C. 1998: 372. doi:10.2173/bna.372.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Holt, Denver W.; Berkley, Regan; Deppe, Caroline; Enríquez Rocha, Paula L.; Olsen, Penny D.; Petersen, Julie L.; Rangel Salazar, José Luis; Segars, Kelley P. & Wood, Kristin L. Great Horned Owl. del Hoyo, J.; Elliott, A. & Sargatal, J. (eds) (编). Handbook of Birds of the World (Volume 5: Barn-owls to Hummingbirds). Barcelona: Lynx Edicions. 1999: 185, plate 10. ISBN 84-87334-25-3.
- ^ Dickerman, Robert W. Notes on the type of Bubo virginianus sclariventris (PDF). Bull. B.O.C. 2004, 124 (1): 5–6 [2010-02-18]. （原始内容存档 (PDF)于2012-02-18）.
- ^ Howard, Hildegarde. A preliminary survey of trends in avian evolution from Pleistocene to recent time (PDF). Condor. 1947, 49 (1): 10–13 [2010-02-18]. （原始内容 (PDF)存档于2008-12-17）.
- ^ Banks, R.C.; Cicero, C.; Dunn, J.L.; Kratter, A.W.; Ouellet, H.; Rasmussen, P.C.; Remsen, J.V. Jr.; Rising, J.A. & Stotz, D.F. Forty-second supplement to the American Ornithologists' Union Check-list of North American Birds (PDF). Auk. 2000, 117 (3): 847–58 [2010-02-18]. doi:10.1642/0004-8038(2000)117[0847:FSSTTA]2.0.CO;2. （原始内容 (PDF)存档于2011-08-05）.
- ^ Accordi, Iury Almeida & Barcellos, André. Composição da avifauna em oito áreas úmidas da Bacia Hidrográfica do Lago Guaíba, Rio Grande do Sul (PDF). Revista Brasileira de Ornitologia. 2006, 14 (2): 101–15 [2010-02-18]. （原始内容 (PDF)存档于2008-12-19）.
